新《疫苗管理法》和《药品管理法》测试卷及答案.docx

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新《疫苗管理法》和《药品管理法》测试卷及答案 1.( )依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 [单选题] * A、药品生产企业(正确答案) B、药品经营企业 C、药品上市许可持有人 D、药品监督管理部门 2.开展药物( )研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度,保证有关数据、资料和样品的真实性。 [单选题] * A临床(正确答案) B非临床 C动物 D人体 3.药品上市许可持有人是指?( ) [单选题] * A、取得药品注册证书的企业、取得药品注册证书的药品研制机构(正确答案) B、取得药品生产许可的企业、取得

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180****6787
该用户很懒,什么也没介绍

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