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硝基化合物; 邻位、对位的取代基除NO2以外,下列取代基也可以发生亲和取代反应:;例如:; 胺;3、C—N化合物的还原(腈、酰胺、肟):;<二>酰胺Hoffamnn降阶反应:;<五>曼尼希反应(Mannich):;二、胺的结构:;三、化学性质:; N原子上电子云密度的大小,主要和取代基的电效应有关;N原子上的空间位阻主要和取代基体积的大小有关;而胺正离子的稳定状况,如除和取代基的电效应有关外,在质子溶剂中还存在着溶剂化效应,如:;小结:;季胺盐为强碱,加热易发生消去反应(E1cb):;季胺碱、硫盐加热分解时,产物为双键上带有烷基较少的烯烃:;不同类型碳原子所连氢原子的酸性:; 6、毒芹的活性成分是毒芹碱,据说是古希腊哲学家苏格拉底的致死原因。由下示反应,推断其结构:;<三>酰化反应:;Tiffemean—N . J . Demjanov反应:; ② 2oRNH2:; ③3oRNH2: ;2、硝化:;<六>和羰基的反应:;1、烷基化反应:; 重氮甲烷(CH2N2); 重氮和偶氮化合物;偶氮:;机理:;<二>Sandmeyer反应在合成上的应用:;<三>偶合反应(不放出氮气):;;<四>还原:; 化合物的结构和颜色;π键的跃迁和体系的共轭有关: ; 邻位、对位的取代基除NO2以外,下列取代基也可以发生亲和取代反应:; N原子上电子云密度的大小,主要和取代基的电效应有关;N原子上的空间位阻主要和取代基体积的大小有关;而胺正离子的稳定状况,如除和取代基的电效应有关外,在质子溶剂中还存在着溶剂化效应,如:;Tiffemean—N . J . Demjanov反应:; ③3oRNH2: ;2、硝化:; 重氮和偶氮化合物
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