抗癫痫药物安全性.pptxVIP

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抗癫癎药物的安全性;前 言;药物的安全性是影响保留率的重要因素;? 药物不良反应的定义;? 药物不良反应的评定;?? 引发不良反应的影响因素;不良反应的危害;AEDs的最常见的不良反应 ;抗癫癎药的作用机制;传统抗癫痫药物的不良反应;新型抗癫痫药物的不良反应;镇静--AEDs常见CNS不良反应;托吡酯、左乙拉西坦因镇静停药率较高,是最主要的停药原因之一;VPA会导致精神运动性迟滞;宫内暴露于丙戊酸钠的儿童IQ明显下降;托吡酯影响认知功能;健康志愿者研究证实:利必通不损害患者的认知功能;药物;AEDs所致行为障碍;左乙拉西坦因行为障碍停药率最高;小结;代谢与内分泌;低钠血症与AEDs;AEDs引发低钠血症的发病机制;传统AEDs中,CBZ最易引发低钠血症;年龄较大患者更易发生低钠血症;新型AEDs中,OXC较易发生低钠血症; Pylvanen.V et al. Epilepsia 43(5):514–517, 2002;VPA更易引起多囊卵巢综合症(PCOS);小结;肝肾功能影响--传统抗癫癎药的药代动力学特征;肝肾功能影响--新型抗癫癎药的药代动力学特征;AEDs对皮肤和毛发的影响;药疹的定义;药疹发生的影响因素;不同抗癫癎药物的皮疹发生率;利必通? (拉莫三嗪)与皮疹;拉莫三嗪相关皮疹;绝大多数拉莫三嗪相关皮疹发生在开始用药后2-8周 德国不良反应注册机构数据显示,在新服用抗癫癎药物患者中,90%以上SJS和TEN病例发生在初始用药后63天内 个别皮疹病例报道发生在延长时期(如6个月) 治疗时间长短不能预测初次皮疹发生的风险 ;Note: 德国1997年批准儿童适应症.;拉莫三嗪相关皮疹的危险因素;一项英国多中心回顾分析,旨在评估按照厂方推荐减少拉莫三嗪起始剂量,对皮疹发生率的影响。 1050例癫癎患者分为2组并给予拉莫三嗪治疗,1组给予较大起始剂量,另一组给予厂方推荐起始剂量(较小)。 ;严重皮疹的发生率从1.5%降至0% 起始剂量是皮疹发生的重要影响因素 按照推荐起始剂量给药能够显著降低严重皮疹的发生率 ;LTG加量速度对皮疹影响研究;皮疹的交叉过敏性;;良性皮疹的特征及处理方法;严重皮疹的特征和处理方法;皮疹后重新服用拉莫三嗪;总结;谢谢!;? 药物不良反应的定义;托吡酯影响认知功能;健康志愿者研究证实:利必通不损害患者的认知功能;AEDs所致行为障碍;不同抗癫癎药物的皮疹发生率;一项英国多中心回顾分析,旨在评估按照厂方推荐减少拉莫三嗪起始剂量,对皮疹发生率的影响。 1050例癫癎患者分为2组并给予拉莫三嗪治疗,1组给予较大起始剂量,另一组给予厂方推荐起始剂量(较小)。 ;良性皮疹的特征及处理方法;谢谢!

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