第8章高分子共混材料和复合材料.ppt

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高分子共混材料;;8.2 高分子共混材料;; 高分子的相容性有三种定义: ①热力学相容性 ②部分相容性 ③工艺相容性(不相容性); 当 的高分子1和 的溶剂(可视为高分子2)混合时,它们的混合自由能 为: 当 除以总体积,溶液单位体积的自由能变化 为: 由混合熵 和混合焓 组成:; 因此可以进一步讨论高分子共混体系相分离的临界条件: 当 ,高分子共混体系发生相分离。临界相分离时高分子2的体积分数 和相互作用参数 为:;;; 结晶高分子/无定形高分子共混材料的熔体或非晶相的相容性可以用熔点降低(通过等温结晶动力学测定):;; ; 高分子相容性的实验测定方法可分为六类。 (1)热力学方法 (2)形态学方法 (3)分子运动方法 (4)界面相方法 (5)动力学方法 (6)物理机械性能测试方法;;; 马来酸酐和氨基反应在聚丙烯和聚酰胺之间形成了化学键连接:;;; 环氧树脂是热固性树脂,常用作高分子复合材料的基体。环氧树脂有两个重要缺点:①韧性低;②湿热性能差; 为了改善环氧树脂的韧性,同时又不降低环氧树脂的耐热性和力学性能,可用耐高温的热塑性树脂如聚醚酰亚胺(PEI)、聚醚砜(PES)、聚砜(PSF)、聚醚醚酮(PEEK)和环氧树脂共混。;;;聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA): PPTA和聚对苯酰胺(PBA):;;接上图;;;; 应力体积球直径(S)为橡胶粒径(D)与临界基体层厚度 的关系是: 当 时,相邻应力体积球发生关联,应力体积球的体积分数 为: 根据逾渗模型的标度定律,在大于 的区域共混材料的G与 应存在标度关系: ; 当两种高分子共混时,何种高分子形成连续相,何种高分子形成分散相主要取决于组分的相对分子质量、组成比、融体黏度和加工条件(如混合时间、混合温度、剪切速率 ),可用毛细管数 描述: 将高分子的熔体共混过程视为连续化学反应,可得到下列方程:;;; 8.3 高分子复合材料 ; ; ; 高分子复合材料的力学性能可以用复合法则计算。对单向连续纤维增强的复合材料,沿纤维方向(L)受力的弹性模 为: 复合材料沿垂直纤维方向(T)的弹???模量 为: 复合材料沿纤维方向(L)受力的拉伸强度 为: 通常 。; 对于短纤维增强的高分子复合材料,假定纤维的取向分布是均匀的,则复合材料的弹性模量 为: 短纤维复合材料的拉伸强度为: 为临界纤维长度,可表示为:;; (1)互穿网络型纳米复合材料;商品化的双官能团分子GLYMO或MEMO的结构为:;;(3)主体-客体(三维)型纳米复合材料;(4)金属芯型纳米复合材料 通过金属离子(如铁和钌)与含可聚合官能团的配体的配位络合反应可制备金属芯高分子的纳米复合材料:;;;;; 聚丙烯腈基碳纤维的聚集态结构由两相组成:①取向度大,微晶大,位于纤维的外层;②取向度小,微晶小且含有大量孔隙,位于纤维芯部 ;;;(1)导电相填料的影响 ①填料含量和连通性的影响;②填料长径比对导电性的影响;(2)导电机理和理论 导电渗逾理论描述填料含量对导体-绝缘体转变现象的影响:;; 根据Bruggeman公式,复合材料热导率 的计算如下:;; 电磁辐射的反射系数 :;(1)介电吸收材料;(2)电磁吸收材料 (1)高分子分散液晶;(2)高分子稳定液晶;; 下述关键因素影响了聚合物太阳能电池的光-电转换效率。(1)光子损失 (2)激发子损失 (3)载体损失 ; 环境复合材料是环境材料概念的扩展,具体如下: (1)考虑生态平衡和循环回收利用复合材料;(2)可生物或光降解复合材料 (3)多组分环境复合材料 (4)固体废弃物的利用 (5)生物质复合材料;; 对玻璃纤维可用硅烷类偶联剂进行表面处理,因为硅烷类偶联剂具有两亲性,其结构通式为:;一些商品硅烷类偶联剂的化学结构为;

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