第二节 芳香烃.ppt

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一、苯的物理性质 * 1.什么叫芳香烃? 2.下列有机物属于芳香烃的是: 含苯环的烃 ② ③ —OH —CH3 CH CH2 —NO2 ① ② ③ ④ ⑤ C3H8 颜色 无色 气味 特殊气味 状态 液态 熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃(易挥发) 密度 比水小 毒性 有毒 溶解性 不溶于水,易溶于有机溶剂 二、苯的分子结构: ⑴分子式、结构式、 结构简式 1、组成与结构: C6H6 C-C 1.54×10-10m C=C 1.33×10-10m 键的特点 是一种介于C-C与C=C之间的独特的键 ⑵结构特点: (1)苯分子是平面六边形的稳定 结构; (2)苯分子中碳碳键是介于碳碳单键 与碳碳双键之间的一种独特的键; (3)苯分子中六个碳原子等效,六个 氢原子等效。 1.苯的化学性质和烷烃、烯烃、炔烃有何异同点?为什么? 三、苯的化学性质: 1、在空气中燃烧 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 火焰明亮带有浓烟 2、取代反应 (1)苯跟溴的反应 + Br2 Fe Br + HBr↑ *溴苯是密度比水大的无色液体 放热反应 问题1:导管口为什么在液 面上? 问题3:如何说明发生了取代反应? 问题4:怎样除去无色溴苯中所溶解的溴? 问题2:为什么导管很长? 防止倒吸 导气和冷凝 滴入硝酸银溶液后生成浅黄色沉淀 用NaOH溶液洗涤,用分液漏斗分液。 (2)苯的硝化反应 + HO—NO2 浓H2SO4 50~60℃ —NO2 + H2O 密度比水大的无色油状液体 有苦杏仁味、有毒 关于硝基苯: 玻璃管 冷凝回流 问题:如何证明有硝基 苯生成? 把反应后的混合物倒入水中,溶液分层,下层有不溶于水的油状液体产生 实验步骤: ①先注入浓硝酸,再慢慢注入浓硫酸,并及时摇匀和冷却. ②冷却后的混合酸中,逐滴加入苯 ③将混合物控制在50-60℃的条件下水浴加热 ④将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有油状物生成. ⑤粗产品用蒸馏水和NaOH溶液洗涤. 三、苯的化学性质: 3、加成反应 + 3H2 Ni 环己烷 + 3Cl2 催化剂 Cl Cl Cl Cl Cl Cl H H H H H H 实验事实: 2、苯在催化剂存在的情况下和H2和 Cl2发生加成反应。 1、苯在催化剂存在的情况下和液Br2 发生取代反应。 —— 类似于烷烃的性质 ——类似于C=C的性质 3、苯的邻位二元取代只产生一种取代产 物 —— 6个碳原子和6个氢原子等效 1、下列各组中互为同分异构体的是 巩固训练 A. B. C. D. C D 2.下列物质中所有原子都有可能在同一 平面上的是 ( ) CH3 A.乙烷 B.乙烯 C. Cl D. BC 3.能通过化学反应使溴水褪色,又能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是( ) A.苯   B.乙烷   C.乙烯  D.二氧化硫 CD 第二部分 苯的同系物 1、什么是苯的同系物? 苯中的氢原子被其它烷烃基取代的产物。 通式: CnH2n-6(n≥6) 一、苯的同系物 练习:写出乙苯、二甲苯的结构简式 比较苯和甲苯结构的异同点,并推测甲 苯的化学性质。 对比思考 *

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