红外分析实例.docx

图 1 是 SBS 红外光谱图 , 能够看出 2921cm-1、 2846cm-1 为- CH2- 的伸缩振动吸收峰 , 1601cm-1、1493cm-1 为苯核的动吸收峰 , 699cm-1、757cm-1 为单取代苯环的振动吸收峰 , 966cm-1 为 C=C 的扭曲振动吸收峰 , 911cm-1 为=CH2 面外摇晃振动吸收峰。 精选文库 从图 2、图 3 能够看出各特点峰所对应的基团 :2924cm-1、2853cm-1 为- CH 2 - 的伸缩振动吸收峰 , 2960cm-1 为- CH 3 伸缩振动吸收峰 ,1460cm-1 为- CH 2- 的剪式振动吸收峰 , 1377cm-1 为- CH 3 剪式振动吸收峰。 -- 2 精选文库 由图 1 可见，基质沥青红外光谱图中出现了 3 处吸收峰，其中波数 650～ 910cm-1 地区是苯环取代区，出现的几个吸收峰是由苯环上 C-H 面外摇晃振动形 成的；而波数 1375cm-1 和 1458cm-1 处的吸收峰则由 C-CH 3 和 -CH2-中 C-H 面内 伸缩振动形成的； 波数 2800～3000cn-1 范围内的吸收峰比较强， 是环烷烃和烷烃 的 C-H 伸缩振动的结果，由 -CH2-伸缩振动形成的。 -- 3 精选文库 -- 4 精选文库 由全波段的红外光谱（图 3）可知，改性沥青与基质沥青在 2800～ 3000cm-1 左右出现的强吸收峰带基真相同， 吸收峰的位置没有发生变化。 就改性沥青而言， 整个功能团没有发现新的吸收峰，但吸收峰的强度随 SBD 改性剂含量的增大而 略有增强。由 650～1100cm-1 波区的红外光谱（图 \4、图 5）可知，在指纹区改 性沥青与基质沥青的吸收峰存在明显差别，即在波数 690～710cm- 1 和 ～ 950 980cm-1 处， SBS 改性沥青的红外波区吸收相对较强，并在 966.1cm-1 和 698cm-1 处出现了吸收峰，虽然 波 数 698cm-1 的绝对吸收峰值较波 966.1cm-1 处的大， 但波数 966.1cm-1 处的吸峰特点更加明显。 每种物质分子都有一个由其组成和构造所决定的红外特点吸收峰， 它只吸收 一些特定波长的红外光。由于掺入的 SBS 改性剂与基质沥青并没有发生化学反 应，亦即聚苯乙烯和聚丁二烯并没有发生化学变化，所以 SBS 改性沥青的红外 光谱只是在基质沥青的红外光谱上简单叠加了聚苯乙烯与聚丁二烯的红外光谱， 而相应的吸收峰位置和强度基本保持不变，是基质沥青和 SBS 改性剂的红外光 谱的简单合成图。与基质沥青比较， SBS 改性沥青的红外光谱在 698cm-1 和 -- 5 精选文库 966.1cm-1 处出现了明显的特点吸收峰，分别由 SBS 改性剂中的聚苯乙烯苯环和 聚丁二烯双键等特点官能团形成。 本文测试了五种不同产地的沥青的红外光谱， 其图谱如上图。 为认识析图谱和推导构造的方便， 习惯上把红外光谱按照波数范围分为四大峰区 （也有分为五大峰区的）每个峰区对应某些特点振动吸收。 第一峰区（3700-2500cm-1）为 X-H 的伸缩振动，第二峰区（ 2500-1900cm-1 ）为三键和累积双键的伸缩振动，第三峰区（ 1900-1500cm-1 ）为双键的伸缩振动及 H-O， H-N 的弯曲振动。除氢外的单键（ Y-X ）伸缩振动及各类弯曲振动位于第四峰区（ 1500-600cm-1 ）又称指纹 区。 从图 2-2 能够看出，对不同种类沥青试样测试得到的红外光谱进行对照， 在 沥青红外谱图中普遍存在有 10 个较为明显的吸收谱带，对应的波数分别为 2924cm-1 、2853cm-1、1600cm-1、1461cm-1、1377cm-1、1031cm-1、868cm-1、812cm-1、 747cm-1 和 722cm-1，其中指纹区小于 1000cm-1 的谱带未在上图 2-2 标出。壳牌 -- 6 精选文库 -70 和双龙 -70 除了以上 10 个吸收谱带外，在波数为 1686cm-1、1671cm-1 处分 别还出现了一个新的吸收谱带。 对沥青红外光谱图中的吸收谱带分别进行解析，结果见表 2-2。由表可知，沥青在化学组分的组成上主要为脂肪族化合物、芬芳族化合物以及杂原子衍生 物。壳牌 -70 中出现了明显的 C=O 吸收谱带，双龙 -70 沥青中出现了伯酰胺羰 基 C=O 的伸缩振动吸收谱带，表示沥青在制备过程中即发生了氧化反响。可是由于沥青样品的不同、被氧化的官能团不同，致使红外中的峰值有所区别。 通过对不同沥青红外光谱的红外峰值进行剖析， 发现大多数沥青所含有的官 能团构造相像，可是其组成和含量的不致使不同种类的沥青在物理性能上