原创力文档- 2
- 0
- 约1.07千字
- 约 2页
- 2021-06-28 发布于山东
- 举报
文件名称：药品质量验收管理制度
编号：DSL-ZD-008-*
起草部门：
起草人：
审阅人：
批准人：
起草日期：
批准日期：
执行日期：
版本号：*版
变更记录：
变更原因：
药品质量验收管理制度
1.目的：把好药品的入库验收质量关，防止不合格药品入库，确保购进与配送退回药品的质量。
2.范围：适用于公司购进和配送退回药品的验收入库管理。
3.定义：
3.1 批号：用于识别“批”的具有唯一性的一组数字或字母加数字，用于追溯或审查该批药品的生产历史。
3.2包装：为保护产品，方便运输，促进销售，按一定技术方法采用的容器、材料和辅助物的总称。与药品直接接触的包装材料和容器、印刷包装材料等必须符
文档评论（0）