第一部分第二章第一节第一课时烷烃和烯烃.pptVIP

2．下列有机物分子中，可形成顺反异构的是 (　　) A．CH2===CHCH3　　　　B．CH2===CHCH2CH3 C．CH3CH===C(CH3)2 D．CH3CH===CHCl [例1]　将1 mol CH4与Cl2发生取代反应，待反应完全后，测得四种有机取代物的物质的量相等，则消耗的Cl2为 (　　) A．0.5 mol B．2 mol C．2.5 mol D．4 mol 取代反应的特点 (1)通式：A－B＋C－D―→A－C＋B－D。 (2)键的变化：一般是C—H、O—H或C—O键断裂，结合一个原子或原子团，另一个原子或原子团与代替下来的原子或原子团结合成另一种物质。 (3)取代反应的产物有两种或多种。 1．有机化学中取代反应的范畴很广，下列反应中 不属于取代反应的是 (　　) 返回 返回 返回 返回 第一节 脂 肪 烃 第一课时 烷烃和烯烃 (1)烷烃易取代，烯烃易加成和氧化。 (2)烷烃、烯烃随分子中碳原子数目的增多，密度增大，熔、沸点升高。 (3)碳碳双键定平面，与双键碳原子直接相连的原子一定在同一平面内。 (4)当两个双键碳上连有2个不相同的原子或原子团时，存在顺反异构。 2．烃的含碳量 (1)烯烃：含碳量为＿＿＿。 (2)烷烃：＿＿含碳量最低(75%)，随碳数增多，含碳量升高，最终趋向于＿＿＿。 (3)炔烃：C2H2含碳量最高(92%)，随碳数增多，含碳量＿＿＿，最终趋向于85.7%。 85.7% CH4 85.7% 降低 [自学教材·填要点] 1．结构和通式 分子中碳原子之间以 结合成链状，剩余的价键全 部跟 结合达到饱和。烷烃的通式为 。 2．物理性质 随着分子里碳原子数的增加，熔、沸点逐渐 ，相 对密度逐渐 ，但都比水的密度 。 单键 氢原子 CnH2n＋2(n≥1) 升高 增大 小 3．化学性质 (1)常温下：性质 ，不与强酸、强碱、强氧化剂反应。 (2)高温或光照条件下： ①取代反应： 在光照条件下，乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式为： 。 稳定 CH3CH3＋Cl2 CH3CH2Cl＋HCl ②氧化反应——可燃性： 烷烃燃烧的通式为： [师生互动·解疑难] 1．烷烃物理性质的变化规律 (1)烷烃随着分子中的碳原子数的增多，熔、沸点逐渐升高，而烷烃同分异构体的熔、沸点则随着分子中支链数的增多而降低。如正丁烷的熔、沸点高于异丁烷。 (2)碳原子数≤4的烷烃，在常温常压下都是气体，其他烷烃在常温常压下都是液态或固态。 (3)溶解性：在水中不溶，在有机溶剂中易溶。 2．烷烃的取代反应特点 (1)烷烃的取代反应是链锁反应不能停留在某一阶段。 (2)在卤素与烷烃发生取代反应的过程中，1 mol卤素 单质只能取代1 mol氢原子。 (3)烷烃只能与纯净的卤素单质在光照条件下发生取 代反应，而不能与卤素的水溶液反应。 [自学教材·填要点] 1．结构与通式 分子里含有 的一类脂肪烃。分子中含有一个碳碳双键的烯烃的通式为 。 碳碳双键 CnH2n(n≥2) 2．化学性质 (1)加成反应： 丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴丙烷的化学方程式为： 褪去 (3)加聚反应： 烯烃加聚通式： 3．烯烃的顺反异构 (1)异构现象的产生： 由于 不能旋转而导致分子中原子或原子团 不同所产生的异构现象。 碳碳