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员工医疗器械培训制度
医疗器械员工培训计划
培训内容:在国家以往发放的教材《医疗器械监督管理》 、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》 、《医疗器械标准管理办法》 、
《医疗器械经营企业许可证管理办法》 、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理》、《医疗器械注册管理办法》、医疗器械生产企业质量体系考核办法等的基础上, 结合地方药品监督管理局发布的类考核、 检查、备案、注册办法及企业内部培训资料等重点进行培训。
培训人员及时间安排:参加培训的专业技术人员及业务骨干,
利用周例会、月末会时间讲解专业技术知识、 法律法规等相关方面知识,每月保障最低 1课时培训。
具体培训计划安排: 本培训执行以季
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