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执业药师药学专业知识二药物化学试题资料 血 following text is amended on 12 November 2U2U. 【经典资料，WORD文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，WORD文档，可修 曲】 2015执业药师《药学专业知识二》药物化学试题1 一、最佳选择题，共16题，每题1分。每題的备选项中只有一个最佳答案。 具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非邕体抗炎药物是 荼丁美酮 布洛芬 芬布芬 毗罗昔康 酮洛芬 在P内酰胺环上含有6-甲氧基的药物是 青霉素 阿莫西林 題苯西林 昔莫西林 哌拉西林 结构为4-眦喘甲酰册的药物在临床上主要用于治疗 心绞痛 真菌感染 病毒性感染 结核菌感染 恶性疟疾 关于甲硝哇的叙述，正确的是 在碱性条件下，酸胺键发生水解反应，失去活性 具有稍基吠喃结构，羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝哩 对滴虫和阿米巴原虫的作用较好，对多数厌氧菌无效 任体内代谢为2-羟甲基甲硝哩和硝基味哩的乙酸衍生物，失去活性 加気钗化钠溶液温热后即显紫红色，滴加盐酸成酸性后变成黄色.再滴加过量氢氧化钠溶 液则变成橙红色 A治疗绝经后晚期乳腺癌的一线药物 抗雌激素药与雌激素竞争雌激素受体 可治疗各期乳腺癌.卵巢癌和子宫内膜癌 有微弱的雌激素样作用 此药物是昂丹司琼 地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研充得到的药物是 去甲地西泮 B阿普哇仑 艾司哩仑 奥沙西泮 硝西泮 对单硝酸异山梨醇酯描述铠误的是 承是硝酸异山梨酯的活性代谢物 作用时间达6小时 旨溶性大于硏酸异山梨丽 无肝脏的首过代谢 作用机制为释放NO血管舒张因子 有关青蒿素结构和性质，下列说法铝误的是 结构中有过氣键 天然倍半格内酯类 内过氧化物对活性是必需的 青蒿素是半合1成的药物 代谢的产物脱氧青蒿素没有活性 91.以下叙述与稍苯地平不符的是 降压药 为黄色结晶粉末，无臭，无味，几乎溶于水 遇光极不稳定，可发生分子内歧化反应 属二気I比腕类钙通道阻滞剂 口服吸收良好，体内代谢物仍有活性 维生素C光学异构体中活性最强的是 属于a —葡萄糖昔酸抑制剂的是 格列本服 米格列醇 毗格列酮 瑞格列奈 那恪列奈 99,下列非螢体抗炎药中哪一个具有1. 2 一苯并噬嚓类的基本结构 毗罗昔康 呼噪美辛 羟布宗 芬布芬 E.非诺洛芬 氯贝胆碱 伊托必利 西沙必利 甲氧氯普胺 莫沙必利 二、配伍选择题，共32题,每题0.5分。备选项在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应 同一组备选项。每題只有一个正确答案。每个备选项可重复选用，也可不选用. 氨节西林的化学结构是 阿莫西林的化学结构是 [104-105] 硝酸咪康嗤 酮康哇 氟康哇 克霉哩 益康哩 分子中没有手性碳原子的药物是 分子中有2个手性碳原子的药物是 [106—108] 苯妥英钠 阿苯达陛 利多卡因 普荼洛尔 舒林酸 体内代谢产物生物活性比原药提髙的药物是 在体外无活性，需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是 为3受体阻断剂的药物是 哌拉西林的化学结构是 [109-110] 曲尼司特 録茶碱 扎鲁司特 二羟丙茶碱 齐留通 用于慢性哮喘症状控制的N-羟基服类5-脂氣合酶抑制剂是 药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是 [111?113] 哇毗坦 硫喷妥钠 硝西泮 纵西汀 舒必利 分子中含有咪哩并叱喘结构的药物是 分子中含有苯并二氮革结构的药物是 分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是 [114-117] 吗啡喃结构 苯吗喃结构 哌呢结构 国基酮结构 环己基胺结构 盐酸美沙酮含有 枸鬱酸芬太尼含有 盐酸浪己新含有 盐酸哌替嚏含有 [118-121] 沙丁胺酔 盐酸多巴酚丁胺 盐酸克仑特罗 盐酸麻黄碱 [122?125] 盐酸诺氯沙星 磺胺唏呢 氧痕沙星 司帕沙星 甲氧芾腕 结构中含有5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是 结构中含有哓咂结构，常与磺胺甲恶哇组成复方制剂的药物是 广谱抗菌药，以左旋体为临床使用的是 结构中含有1位乙基的抗菌药是 ：126?129] 奥美拉哩 埃索美拉呼 昂丹司琼 甲氧氯普胺 盐酸雷尼替丁 胃动力药，且为普鲁卡因类似物 含有吠喃环的H2-受体拮抗剂 结构中含有手性中心的止吐药 奥美拉哩的S_(-)-异构体 [130 ?132] 靶器官是生殖器官 靶器官是乳腺 靶器官是骨骼 作用于阿片受体 作用于环氧合酶 阿司匹林 雷洛昔芬 氯米芬 三、多项选择題，共8題.毎题1分.毎題备选项中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均 不得分。 届于前药的药物包括 丙酸颦酮 贝诺酯 去氣飯尿昔 丁酰嚓吗洛尔 匹氛西林 下列抗生素中通过干扰蛋白质合成自药物有 头弛羟氨茉 青霉素钠 罗红霉素 盐酸四环素 氯霉素 属于13 —内酰胺酶抑制剂的药物有 亚胺培南