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2014年下半年员工培训试题
《药品经营质量管理规范》培训试卷
日期: 部门: 姓名: 分数:
、R『西(单项让择屈 每小网2分?共漩分i
1、《刍品纾件所佥针理理范,的还出也闱是L
a, ■ KAM专营企业 敏所有在中国境内经营药神的专营戒兼营企业
t\螳营的,自率传业务的企业 队 经S批发W务的企业
TOC \o "1-5" \h \z 药品批发企货计剂的敏翌依据是< )
L药品质星 Ik利制大 L"市场蜉销 th药和库存分析
篇扃批发企业药#,山峰应迎订〔 )
妃U核和研健检昏 &蜓M梭对 LL牛化榆测 认化学分析
L知品批发企业,药私山库应做岛药品的( )
4质站跟踪记录 旗记米弗位 匚、交接T统 队工仁记录
药#.人咋时瓶M妆由人垃应严格按照法定标准/合同貌定的旗最条枚利购逃昔力的腐城进仃,
惆样骊收 L对照验收 C.按照含同骥收 D.逐批璃收
6、药品经营企业每年心河既ru盅接恤凸祉的人狗进廿【 >
L姓律法规培训 &挡学炯识和职砰道德教育
G健旅检汁 A专业技术陪训
L药品批发企业的药皤应按规定要求的储存圣(
H.专库、分炎存故D.
H.专库、分炎存故
D.枝任临条件分类存故
)
B,适宜药牌进山库
I).适,谢兄、通风利拌水
「按削诳或用途存放
』符合劄品储存要求的庵屏是(
适宜费£分类供日
「适E:切lJ'T?而受
9、弱诂批发企业住峰保管员收货的泪正是( >
A>善即检/报告单 玖 进,合同 C地货单据 队 验收M签字或盗章的入库单
10,企业竹LB的为诂如果发生般量间电,应向有关药监部门报告并及时<
如杏明原因,分掐童任 田采取有效的处鲜措施*弁帔好记呆
1\迫㈣药品和愀好记录 Ih进行腕M分析
1K知品批'发企聘从辛族也管理的人员< >
A、弥年接受肖攘药M监督管理部门粗螭的堡痍教育
乩 定期接受企业缉艰的绊绒胜自
(\轲年避行健盛检舍并屋。挡案
队每年接受田家酸行业技术培训
m 药格#T辰企业设置阻凉库:枷由企地(
A、不高于25 'C B、不低于25 °C
C、不低于20 °C D.不高于20 "C
TOC \o "1-5" \h \z 13、斯甘,批发企业应在仓炸设置( )
A、您收养护室 B、药韶抽样室 C、样品分析宅 。、西鼎检验室
14、 知品批发企业按规定建立的销货记柔保存至超过药品有效期( )
A、1年 R、2年 C、3年 D、4年
15、 药品批发企业药骷储存时应有< )
A、颜色标志 8、效期标志 C、图式稣志 D、明显标志
16、 药甘,批发企业库房内温、湿度的检测要求是( )
A、
A、每日应上、下午定时各记米一次
C,闸日上、下午定时各论米一次
17、 筠制批发企业质量管理机构下设(
A、质量管理州、化险室
C、质景松收绍、检松室
18、 药H批发企业应按经营规模设定(
A、化登室 B、检登室 C、
】9、务却批发企业版fit管理人员应(
A,在职在岗,不徊为兼职人员
C、由药学教育人员我职
8、旬日随时记■二次
D、隔日随时记呆二次
)
B、成反管珅州、质量验收州
D、成却管珂州、养护华
)
葬护知织 D、物理检测室
)
B、由药监所人员兼职
D、是具有高中以上文化程度人员
20、药品批发企.业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人M数峻不少于企业职工总袤的(
A、2% (装低不少于3人〉 B、3% (最低不少于2人)
C、镯(最低不少于3人) D、5% (最低不少于5人)
TOC \o "1-5" \h \z 21、 药M储存应实行色松管理.其黄色区为( )
M合尚药励区、季货称取区 B、特发钓品区
C、待处药且区、退货药航区 【)、不合格斯的区
22、 鸟品储存应实行色标管理,其绿色为( )
A、待的药品区 B、待发药品区 C、退货药H区 D、不合格药品区
23、 批发企业仓库面枳最少为( )
A、1500m- B、1000 m‘ C、500 m* D、100 m‘
21、购进何赢应有( )
A、合法票据 B、通知单 C、手写白条 D、托运单
25、购谖知扁要签订( )
A、协议 B、有明确质量条款的购货合同 C、合同 D、条约 26、购送皆营昌种要顷写(
A、置记表 B、计别表 C、首次经营药M审批表 D、合格表
企业应依据有关法律,法规和规章.将药品销傍给(
A、医院 B、医药公司 C、药店 D、具有合法咬格的单位
TOC \o "1-5" \h \z 28、药品符传应开具( )
A、合法票据 B、便条 C、托运单 1)、可不开任何票据
29、 驾品批发企业应注意收集由本企业山传药品的( )
A、价格 B、不但反应情况 C, D、市场占有率
30、 药品批发企业从事俏兽工作的人员应具有( 〉
A、初中文化程度 B,本科文化程度
C、高中(含)以上的文化
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