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特别说明：本习题仅供作练习
参考，切勿当作期末考试救命
稻草！如有雷同，纯属巧合！;一、写出下列化合物的名称或结构式;4-甲基-1-戊炔 ;邻二氯苯;(S)-2-碘丁烷;苄基溴;二、回答问题;4、将下列自由基按稳定性由大到小排序（CBAD） ;;10、将下列化合物按亲电取代反应的活性由大到小排序 （CDBA） ;12、写出反-1-甲基-3叔丁基环己烷的最稳定构象;14、下列Fisher投影式与乳酸 构型相同的是;16、下列化合物按水解反应由快到慢排序 （BAC）;19. 下列化合物在HBr/H2O中反应速度由大到小排序;三、完成反应;;;;第二学期有机化学习题课;第二学期有机化学习题课;四、写出下列反应的机理;;;用立体表达式写出下面反应的机理。
;频哪醇（pinacol）重排;;五、合成;以丙烯、环戊二烯为原料合成 ;;第二学期有机化学习题课;第二学期有机化学习题课;第二学期有机化学习题课;某化合物的分子式为C10H12O，其红外光谱都表明在1710cm-1处有强吸收带，核磁共振谱如下图所示，试推断该化合物的结构。 ;化合物C10H14O（A）溶解于稀氢氧化钠溶液，但不溶于稀碳酸氢钠溶液。他与溴水作用生成二溴衍生物C10H12Br2O（B）。化合物A的核磁共振谱是：δ＝1.3（9H）单峰，δ＝4.9（1H）单峰，δ＝7.6（4H）多重峰。写出A和B的结构。 ;某化合物（A）的分子式为C9H8，与CuCl / NH3溶液作用生成棕红色沉淀，在 HgSO4 存在下与稀 H2SO4 作用生成（B）(C9H10O)，（B）用浓HNO3和浓H2SO4进行硝化反应只得到一种主要产物（C）；（A）氧化生成对苯二甲酸。写出（A）、（B）和（C）的构造式。
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