实验室化学药品管理制度.docx

实验室化学药品管理制度 实验室化学药品管理制度 PAGE PAGE / NUMPAGESPAGE5 实验室化学药品管理制度 PAGE . 实验室化学药品管理制度 一、化学药品保留室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设备。禁止抽烟和 使用明火，有火源（如电炉通电）时，一定有人看守。 二、化学药品要由靠谱的、有化学专业知识的人专管。 三、化学药品应按性质分类寄存， 并采纳科学的保留方法。如受光易变质的 应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长久不用的，应蜡封；装碱的玻 璃瓶不可以用玻璃塞等。 四、化学药品应在容器外贴上标签， 并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不 涂蜡。 五、对危险药品要严加管理： 1、危险药品一定存入专用库房或专柜，加锁防备。 2、相互发生化学作用的药品应分开寄存。 3、危险药品都要严加密封，并按期检查密封状况，高温、湿润季节尤应注 意。 4、对剧毒、强腐化、易爆易燃药依据使用状况和库存量拟订详细领用方法， 并要按期盘点。 5、危险药品库房（或柜）四周和内部禁止有火源。 6、用不上的危险药品，应实时调出，变质无效的要实时销毁，销毁时要注 意安全，不得污染环境。 7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监察。 8．剧毒药品，用后节余部分应随时存入危险药品库（或柜）。 检测人员行为规范 ,.. . 1、敬业爱岗、忠于职责、坚持原则、研究业务、求实进步； 2、科学检测，严格履行标准、恪守检测程序，保证检测质量 做到数据正确、有效； 3、恪守纪规讲清廉、拒腐化、不徇情、守公德、讲文明，做到五禁止； a．禁止收受被检测单位的礼物礼金或有价礼券； b．禁止参加被检测单位的邀请娱乐活动； c．禁止收受被检测单位的宴请； d．禁止参加被检测单位或个人的营销活动； e．禁止利用职权搞不正之风。 4、恪守检测工作程序，做到： a、持证上岗，恪守安全操作规程，保证安全检测； b、检测完成，要冲洗好器皿和仪器，清理节余样品垃圾； 5、恪守保密规定，妥当保留检测资料。 为用户保密和保护技术全部权制度 a、全站工作人员应严格恪守国家机关工作人员保密制度，做好技术保密工作。 凡系绝密、机密、保密文件，一定按规定范围传阅，不得任意扩大传阅范围； b、本站重要技术和正在研究中的剖析方法，重要事故相关报告及办理记录， 各样保密技术资料，一律禁止任意查阅、外借； c、采样计划、查验报告、原始记录和数据未公然前，未经相关部门同意，一 律禁止以任何形式向没关人员泄漏扩散； d、凡用户供给的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律禁止向外宣布或转 让，也不得用于个人或单位的经济开发； e、监测剖析室拒绝没关人员观光来访，必需时经监测剖析室负责人同意； f、全站工作人员都有保密的义务和责任， 凡违犯保密规定，要追查责任并视情 况轻重进行办理. 监测剖析室职责： 1、负责编制本室的年度工作计划、物质需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，达成业务工作总结； ,.. . 2、达成大气、水、噪声等项目的惯例监测和污染源监测； 3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、查核及培训工作安排； 4、负责监测剖析室内相关规章制度的拟订并实行； 5、负责检测仪器设备的平时保护与养护工作及其计量仪器设备的送检任务； 6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录； 7、听从综合技术室分配工作安排，做好监测剖析方法的研究、改良及新方法的成立工作， 达成站长交给的其余任务 . 技术负责人职责： 1、负责本站全面技术工作； 2、负责解决监测技术，规范，方法等的履行过程出观的问题，指导各项监测业务工作； 3、同意比对试验和能力考证计划； 4、负责技术资料、文件等的签发。秉公做事，保证监测结果的靠谱性和公正性； 5、审查《质量手册》并监察检查《质量手册》的履行状况； 6、同意公布程序言件和作业指导书； 7、负责技术资料保留限期和销毁的审批； 8、对因领导不利或责任心不强、管理不善以致检测工作出现重要技术问题而造成的严重损 失负责； 9、当质量负责人不在时，履行质量负责人职责 质量负责人职责： 1、负责全站监测质量管理工作； 2、负责本站环境监测质量保证，审查质控数据，对监测报告的质量进行抽查； 3、辅助站拟订环境监测计划、指导质控室对技术人员进行学习和培训； 4、组织编写质量手册，使之贯彻与履行； 5、负责审查对用户的诉苦办理结果； 6、对新增监测项目的认证申请进行审查； 7、对在监测工作中的不规范监测行为有权提出责备和办理建议； 8、组织内部质量系统审查，并拟订管理评审计划； 9、对因领导不利或责任心不强、管理不善造成监测工作质量失控负责； 10、当技术负责人不在时，履行技术负责人职责 . 监测剖析室负责人职责： 1、监察管理监测剖析室内务，对本室工作全面负责，协调室内人员的分