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实验室化学药品管理总结规范 实验室化学药品管理总结规范 PAGE PAGE / NUMPAGESPAGE7 实验室化学药品管理总结规范 PAGE 实验室化学试剂管理规范 范围和目的 本规程合用于实验室所有化学试剂以及配制试剂。 拟订本规程的目的是为了成立实验室化学试剂的购置、接受、储藏、发放、使用、销毁管理规程，使 实验员能正确地使用试剂，保证明验工作质量。 化学试剂的购置 由实验室技术员依据库存量及化学试剂查验需要量提出购置申请，经实验室负责人审查，按企业物质 购置流程购置。 供给科采买员接到经企业审查同意的供给商或生产商处，依照采买计划要求的试剂品名、 规格、等级、 数目、生产商名称等，购置切合要求的试剂。购置时注意观察包装的完满性，标签能否为原厂粘贴坚固无 损坏等。 化学试剂的入库 购置后由采买员按企业物质入库手续办理入库。入库时由库管员严格按采买计划单内容，逐个查对。 检查试剂外包装的完好性，同时如发现试剂封口不严实、有泄露、标签破坏及内容不清楚则判断为不合格 试剂，不予入库。 实验室技术人员依据购置计划办理出库手续，将试剂领到实验室，实验室成立化学试剂台账。 实验室使用人员依据实验需求领取化学药品，并填写化学试剂领用记录。 实验室已存在但无标签的试剂应予销毁。 化学试剂储藏 化学药品一般分为危险品和非危险品。非危险品危险系数小，但也不是没有危险；危险品一般分为剧毒、 易燃、易爆、腐化性药品。危险品和非危险品都应分类寄存。 非危险化学品储藏 、寄存原则：所有化学试剂都不可以露天寄存。理化性质相互反抗或灭火方法不一样的也应当分类隔绝 寄存，库房应干燥、阴凉、通风、低温。远离火、水、电、震源。 、固、液分开寄存；袋装、瓶装分开寄存。 、化学药品库房和实验室均一定装备消防设备（消防水龙头、化学泡沫、二氧化碳、四氯化碳等灭 火器），以及砂土。按期检查各样消防设备的完满程度，遇有无效或破坏状况应实时改换。 、所需各样药品，依据生产需要取用，未用完药品退回库房。注意化学药品的寄存限期。 、化学试剂应妥当保留以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。药品柜和试剂均应 防止阳光直晒及凑近热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。 、保护药品或试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立刻贴上标签。绝不行 在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不行乱倒，要谨慎办理。 、应计划采买，依据需用量决定购置和库存量，防止造成积压和损失。 、成立台帐。购进和取用须登记。未经同意，任何人不得以任何原因将药品带出化验室作它用。 危险化学品储藏 实验室危险化学品分类： ①、剧毒品：无 ②、易燃品： 甲醇、异丙醇、无水乙醇、 1、2丙二醇、二氯甲烷、液体白腊、丙酮、蓖麻油等有机液体试剂。 ③、易爆品： 溴酸钾 ④、腐化物件： a）强酸类：盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸、磷酸 b）强碱类：氨水、氢氧化钠。 c）其余：碘 上述四类危险化学品一定分类储存。剧毒品应寄存于保险柜内；易燃品、易爆品、腐化性物件分类 分区寄存。 寄存库房应干燥、阴凉、通风、低温。远离火、水、电、震源。 易燃易爆试剂一定随用随领，剧毒化学品不一样意使用。 腐化性药品分红上述 a、b、c三类分开寄存。强碱类固液分开寄存。 使用氰化物时，一定带上橡胶手套，手指破伤时不可以使用。在酸性介质下不可以使用，用完后的废物 一定实时办理，注意保护环境。 碘需避光保留。 成立危险化学品台帐。药品购进和取用须登记。未经同意，任何人不得以任何原因将危险化学品带 出实验室作它用。 化学试剂配制 我企业无购置剧毒化学品的资格和没有拥有剧毒化学品上岗资格证的工作人员，不一样意配制使用剧毒 化学品。 试剂配制应按同意的各种标准操作规程进行配制，并填写相应配制记录。 缓冲液配制记录内容：名称、 pH值、配制日期、配制者、使用截止日期等。 试液与指示液配制记录：名称、变色范围、配制日期、配制数目、配制者、使用截止日期等。 配制人员在配制前第一检查所领试剂、试药瓶签完满，试剂外观切合要求，在规定使用期内，方可进 行配制。 试剂恒重：固体化学试药在储存中易吸潮而增添重量，故配制时需恒重，应按要求对试剂干燥后再称 量配制。 称量是决定所配制试剂正确性的重点步骤，一定正确无误。 所用操作用具，一定干燥、干净、无印迹，并经过计量校订。 严格按配制方法进行操作，实验操作切合规定要求。 按必定使用周期配制试剂，不要多配。特别是危险品应随用随配，剩余试药退库，以防时间长变质或 造成事故，配制后寄存时间依据不一样试剂性质分别拟订。 配好后的试剂放在具塞、 干净的适合试剂瓶中，见光易分解的试剂要装于棕色瓶中 （搁置于有避光措 施的柜中），挥发性试剂其瓶塞要严实，见空气易