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学习必备欢迎下载[精题分解 ]有机化学基础学问典型例题[ 例 1] 已知酸性大小:羧酸>碳酸>酚;以下含溴化合物中的溴原子,在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应),所得产物能跟NaHCO 3 溶液反应的是[ 解析 ]水解后所得产物分别是:(芳香醇),(酚)( C)(羧酸)(D )(醇)故只有(C)所得产物能跟
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[精题分解 ]有机化学基础学问
典型例题
[ 例 1] 已知酸性大小:羧酸>碳酸>酚;以下含溴化合物中的溴原子,在适当条件下都能被羟基(—
OH)
取代(均可称为水解反应)
,所得产物能跟
NaHCO 3 溶液反应的是
[ 解析 ]
水解后所得产物分别是:
(芳香醇),
(酚)
( C)
(羧酸)(D )
(醇)
故只有(
C)所得产物能跟
反应,选( C)为答案;
NaHCO3
[答案
] ( C)
[评述
] 这是一道信息迁移题,题目给出新信息,意在考查考生接受新信息,并运用新信息,结合旧
学问解决问题的才能;审题时,可得到两个信息:①酸性大小的次序是羧酸>碳酸>酚;②含溴的化合物
中的溴原子,在适当条件下,都能被羟基(一
OH )取代;依据酸与盐反应的规律可知:能与
NaHCO 3 溶
液反应的酸,应当是比
H2 CO3 酸性强的酸,在选项中选择水解时能生成羧酸的溴化物,
(懂得,中等难度)
[ 例 2] 甲基丙烯酸酯是世界上年产量超过
100 万吨的高分子单体.旧法合成的反应是:
( CH 3 )2C= O+ HCN →( CH 3) 2C( OH ) CN
( CH 3 )2C( OH )CN + CH 3OH+ H2SO4→ CH 2= C(CH 3) COOCH 3+NH 4HSO 4
90 岁月新法的反应是:
pd
CH 3CH = CH 2+ CO+ CH 3OH
CH 2=
C(CH 3) COOCH 3 与旧法比较,新法的优点是
( A )原料无爆炸危急(
B)原料都是无毒物质
( C)没有副产物,原料利用率高(
D)对设备腐蚀性较小
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学习必备欢迎下载[解析](A ):新法的原料中有CO 可燃性气体,有爆炸极限,不能说“原料无爆炸危急”,弃之;( B):新法的原料中有CO,CO 有毒,所以不能说“原料都是无毒物质”,弃之;( C):由新法的化学方程式看,产物只写了一种,而旧法的反应化学方程式甲,产物写了两种,可推知新法的优点是“没有副产物,原料利用率高”,故( C)是答案之一; (D):对比三个化学方程式,可能新法的原料中没有HCN 和H2SO4,故对设备腐蚀性较小,所以(D)是此题的另一个答案;[答案]
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[解析](A ):新法的原料中有
CO 可燃性气体,有爆炸极限,不能说“原料无爆炸危急”
,弃之;( B):
新法的原料中有
CO,CO 有毒,所以不能说“原料都是无毒物质”
,弃之;( C):由新法的化学方程式看,
产物只写了一种,而旧法的反应化学方程式甲,产物写了两种,可推知新法的优点是“没有副产物,原料
利用率高”,故( C)是答案之一; (D):对比三个化学方程式,可能新法的原料中没有
HCN 和
H2SO4,
故对设备腐蚀性较小,所以(
D)是此题的另一个答案;
[答案
]( C),( D)
[评述
] 这是一道亲密联系生产实际的信息迁移题,意在通过对三个化学方程式的观看,对比和分析,
考查自学才能和思维才能,可通过对比旧法和新法的反应(比较时要留意选项提出的要求)
,找出新法的
优点;
(懂得,中等难度)
[例 3] 已知卤代烃跟
NaOH 水溶液共热时,能发生消去所应,形成醇类或酚类:
H 2O
R
X
NaOH
R
OH
NaX
已知,卤代烃跟
的乙醇溶液共热时,能发生消去反应,形成含有碳碳双键的烯烃:
NaOH
C2 H 5OH
H
CH
CH
NaOH
R
CH
CH 2
NaX
H 2O
2
|
|
H
X
某有机物
A 的分子式为
1+C 1 和B 2+ C2;C1 经过
C8H 13O2Br ,在不同的条件下发生水解反应,分别生成B
如下图的变化又能分别转化为B
1 和 C2 ;C2 能进一步氧化生成两种二元羧酸;
B1 也可变为B
2;有机物
A ,
B1, C1,B 2, C2 等的相互转化关系如下列图:
其中,只有B 1 既能使溴水褪色,又能跟
Na2CO3 溶液反应放出二氧化碳;
试回答以下各问:
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学习必备欢迎下载( 1)有机物B 1 的结构简式是有机物C1 转变为B 1 说明C 1 与B 1 具有,C 1 转
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