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第四章 　　药理学; ;;硝酸甘油片剂;;药理毒理;药代动力学 ;; ;;;药物相互作用;药物过量;要想使化学物质转变成药物,首先要进行药理学研究;; 药理学首先是一门基础科学;二、药理学发展简史 ;　实验药理学的创始标志着这一阶段的开端;三、现代药理学阶段 　　;　　（三）现代药理学阶段 　　;三 　药理学分支 ;第二节?? 药理学研究内容;一 　药效动力学（pharmacodynamics）;1、药物作用的选择性： 是指机体的各组织器官对药物的敏感性不同。它是药物分类的依据。 原因： ①药物与组织亲和力大 ②组织细胞对药物的反应性高。 意义： ①选择性高,活性高,针对性强； ②选择性低,作用广,针对性不强,不良反应多。;2、药物作用的两重性;1）副作用 药物在治疗量时,出现的与治疗目的无关的不适反应。;5）后遗效应 停药后血药浓度降至有效浓度以下时，仍有残???的生物效应。;（二）　作用机制 ; 结构非特异性药物：其作用主要取决于分子的物理或物理化学性质 ;（1）受体研究的由来 ;（三）药物的量效关系;3.半数有效量;4. 治疗指数(TI);二 　药物体内过程与药物代谢动力学 ;1 　药物通过生物膜的转运 ;药物的转运;;首过效应;;　 药物在体内的分布多数是不均匀的，并且处于动态平衡状态中，即随药物的吸收与排泄不断变化着。药理作用强度取决于药物在靶器官的浓度。 ;4 　生物转化 ;5 　排泄;首过效应;（二 ）　药物代谢动力学 ;给药途径与药-时曲线; 半衰期(Half-life time, t 1/2) ;2 　生物利用度　bioavailability; 药物自血浆的消除是指进入血液循环的药物由于分布、代谢和排泄，其血中浓度不断衰减的过程。 (1) 一级消除动力学 其消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内按恒定比例消除。 ;4 　表观分布容积　 Vd;６　多次恒速给药; 三 　药物的毒理学;（一）　一般毒理学方法;（二 ）　长期毒性 ;　　该方法是耗时长、花钱多、费精力的试验，一般是一次性实验，因此对某些毒性反应的可靠性存在一些问题。长期毒性试验原则上采用拟临床给药途径，但有时无法达到这种要求。总之，当评价新药安全性时应慎重应用长期毒性试验资料。;（三）　特殊毒理学方法 ;祝学习顺利