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医院药品及疫苗自查报告 3 篇 药品是一类用于诊断、预防和治疗疾病的特殊商品。药品质量的 好坏直接关系着患者的生命安全及生存质量。本文是学习啦小编为大 家整理的医院药品及疫苗自查报告，仅供参考。 医院药品及疫苗自查报告篇一： __年度药品质量管理自查报告 根据药监局领导下发的__年医疗机 构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进 行了自查，现将自查结果汇总如下： 一、领导重视，管理组织健全 我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指导本院规范管理药 品和合理用药。设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理 工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。 二、药品的管理 1、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确 保从有合法资格的企业采购合格药品。 2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定 了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处 方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度 、药品不良反应报告制度等。 3、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施 ，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。 4、实行药品效期储存管理，对效期不足6 个月的药品挂牌警示。 报各使用科室进行促用。 5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行 温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。 三： 药房的管理 第 1 页 1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服 药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。 2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账 ，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及 时采取调控措施。 3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用 药指导。 4、调配处方时严格执行 “四查十对”制度，确保发出药品的准确 无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝 调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人 员均应在处方上签字。 5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况 需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超 过 3 天，处方药品剂量一般不超过 7 日用量;急诊处方一般不超过 3 日 用量;特殊药品应严格使用专用处方。 6、严格按照规定保存处方：普通处方、急诊处方、儿科处方保存 1 年;精神药品处方保存 2 年;麻醉处方保留 3 年。 7、每年对直接接触药品的人员进行了健康检查。 8、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集 和报告工作。 四、药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将 以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作： 1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全， 确保医疗安全。 2、 建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品 质量管理法律法规。 3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。 4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培训。 5、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审。 第 2 页 6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想 ，提高认识，落实好药品不良反应报告制度;认真负责，严密监测，及 时报告。 医院药品及疫苗自查报告篇二： 为进一步加强我站二类疫苗管理工作，规范二类疫苗采购、收支 等行为，根据《灵石县卫生和计划生育局关于进一步规范二类疫苗管 理工作的通知》文件要求，我站对本单位二类疫苗管理工作进行了自 查工作，未发现二类疫苗存在不规范管理的行为。 医院药品及疫苗自查报告篇三： 为保障人民群众使用医疗器械有效性，我们针对上级文件精神， 特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面检查，现将 具体情况汇报如下： 一、加强领导、强化责任，增强质量责任意识。 医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管理