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吉兰巴雷综合症;病理
炎症性节段性脱髓鞘。
部分伴有远端索性变性。
血管周围 炎症细胞浸润 瓦解施万细胞 吞噬髓鞘——前根、肢带神经丛和近端神经干 后根、自主神经节 远端神经。
;GBS节段性脱髓鞘;GBS电镜下表现;病理改变;临床表现 ;临床表现 ;临床表现 ;临床表现;临床表现 ;临床表现;临床表现 ;辅助检查 ;GBS的临床分型(Griffin1996);诊断与鉴别诊断 ;鉴别诊断
(1)周期性麻痹
低血钾最常见 EEG改变
无感觉障碍和颅神经损害
补钾后症状迅速改善
(2)重症肌无力
症状波动晨轻暮重 休息后缓解劳累后加重
新斯的明试验阳性 无感觉障碍
(3)急性脊髓灰质炎
肌肉瘫痪多为节段性不对称,无神经根痛
无感觉障碍 脑脊液的蛋白细胞均增高
;治疗;治疗 ;预后
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