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前列地尔联合硝普钠治疗心衰的临床观察 摘要：目的 探讨前列地尔联合硝普钠治疗心力衰竭 (心衰) 的治疗效果与护理措施。方法 80例心衰患者均采用前列地尔联合硝普钠治疗, 随机分为护理组与常规组, 每组40例。常规组采用常规护理措施, 护理组在常规护理基础上进行综合性护理。观察比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果 常规组显效12例, 有效17例, 无效11例, 治疗总有效率为72.5%;护理组显效16例, 有效22例, 无效2例, 治疗总有效率为95.0%;常规组的治疗总有效率明显低于护理组, 差异具有统计学意义 (χ2=7.44, P0.05) 。治疗2周后, 护理组出现轻度低血压2例, 不良反应发生率为5.0%;常规组出现轻度低血压10例, 不良反应发生率为25.0%;护理组不良反应发生率低于常规组, 差异具有统计学意义 (χ2=6.27, P0.05) 。结论 前列地尔联合硝普钠药物治疗心衰的临床效果显著, 但是会产生药物不良反应, 在治疗过程当中给予相应的护理措施可以有效提高临床治疗效果。 心衰在临床上较为常见, 前列地尔与硝普钠是治疗心衰最为常用的药物, 两种药物联合应用时通常会出现不良反应。相关研究显示1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年6月~2017年6月在本院就诊的80例心衰患者作为研究对象, 随机分为护理组与常规组, 每组40例。护理组中男23例, 女17例;年龄50~74岁, 平均年龄 (52.6±7.1) 岁。常规组中男22例, 女18例, 年龄51~75岁, 平均年龄 (52.8±7.4) 岁。两组一般资料比较差异无统计学意义 (P0.05) , 具有可比性。1.2 方法两组患者均采用前列地尔联合硝普钠进行治疗。12.5~25.0 mg硝普钠加入50%浓度的50 ml葡萄糖注射液当中, 使用微量注射泵在避光条件下进行静脉泵入;前列地尔采用2μg剂量进行静脉泵入, 1次/d。常规组采用常规护理方式进行干预。护理组在常规护理的基础上进行综合性护理干预, 具体护理措施如下:叮嘱患者按时按量服用药物, 在患者服药之后, 密切观察患者的药物不良反应症状, 同时对患者的生命体征进行检测。若患者在药物治疗过程当中发生不良反应现象, 需要立即停止药物治疗, 采取相应的措施进行处理, 待患者体征恢复正常之后, 再给予相应的药物进行治疗。1.3 观察指标及判定标准观察比较两组患者的治疗效果, 分为显效、有效及无效3个等级, 显效:患者临床症状完全消失, 心脏功能改善2级;有效:患者临床症状部分消失, 心脏功能改善1级;无效:患者临床症状没有明显变化, 甚至出现心功能降低等恶化症状。观察比较两组患者治疗2周后的不良反应 (低血压) 发生情况。1.4 统计学方法采用SPSS17.0统计学软件对研究数据进行分析处理。计量资料以均数±标准差 (±s) 表示, 采用t检验;计数资料以率 (%) 表示, 采用χ2 结果2.1 两组患者治疗效果比较常规组显效12例, 有效17例, 无效11例, 治疗总有效率为72.5%;护理组显效16例, 有效22例, 无效2例, 治疗总有效率为95.0%。常规组的治疗总有效率明显低于护理组, 差异具有统计学意义 (χ2.2 两组患者不良反应发生情况比较治疗2周后, 护理组出现轻度低血压2例, 不良反应发生率为5.0%;常规组出现轻度低血压10例, 不良反应发生率为25.0%。护理组不良反应发生率低于常规组, 差异具有统计学意义 (χ3 讨论心衰患者处于急剧加重期时, 患者的支气管黏膜会出现充血与水肿、黏痰堵塞及支气管痉挛等症状, 出现明显的二氧化碳潴留与缺氧症状, 进而出现酸中毒与缺氧等症状。甚至会产生严重感染症状, 致使患者毛细血管出现痉挛, 机体内部的血管内皮出现损伤, 通透性增强, 血液渗出, 导致血流淤积, 出现微循环障碍现象有关研究综上所述, 前列地尔联合硝普钠治疗心衰的临床效果显著, 但是会产生药物不良反应, 在治疗过程当中给予相应的护理措施可以有效提高临床治疗效果。