生物的变异 考点过关训练 高一下学期 人教版 必修2.docVIP

生物的变异 考点过关训练 高一下学期 人教版 必修2.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
PAGE 10/ NUMPAGES 10  生物的变异 考点一 基因突变 1.高等动物10万~1亿个配子中才会有一个发生基因突变,说明基因突变具有(  ) A.低频性  B.普遍性  C.可逆性  D.有害性 2.关于基因突变是否可以遗传,下列说法不正确的是(  ) A.若发生在配子形成过程中,可以通过有性生殖遗传给后代 B.若发生在体细胞中,一定不能遗传 C.若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞 D.人类Y染色体上的基因突变,只能传给男性 3.基因突变一定会引起的变化是(  ) A.碱基序列改变 B.基因数目改变 C.基因排列顺序改变 D.遗传性状改变 4.下列有关基因突变的叙述,正确的是(  ) A.基因突变必须有物理因素诱发 B.基因突变可发生在个体发育的不同时期 C.体细胞发生基因突变,一定能传递给后代 D.DNA分子上的碱基对的替换、增添和缺失一定引起基因突变 5.某植物幼苗中与叶绿素合成有关的基因缺失了一个碱基对,导致叶绿素无法合成,从而使幼苗叶片发黄。该幼苗所发生的变异类型属于(  ) A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构变异 D.染色体数目变异 考点二 基因重组 1.(2021·6月广东学业水平合格考)俗语“母生九子,九子各别”,九子各别(子代性状差异)的主要原因是(  ) A.基因突变 B.环境影响 C.基因重组 D.染色体变异 2.以下有关基因重组的叙述,错误的是(  ) A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组 B.非姐妹染色单体的交换可引起基因重组 C.纯合体自交因基因重组导致子代性状分离 D.同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关 3.下列表述正确的是(  ) A.基因突变一定能够改变生物的表型 B.基因突变是广泛存在的,并且对生物自身大多是有害的 C.基因重组可以产生新的性状 D.基因突变的随机性表现在一个基因可以向不同的方向发生突变 4.下列有关基因重组的说法,不正确的是(  ) A.基因重组发生在减数分裂过程中,是生物变异的重要来源 B.基因重组产生原来没有的新基因,从而改变基因中的遗传信息 C.基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表型 D.基因重组能产生原来没有的新性状组合 考点三 染色体变异 1.如图甲、乙所示的染色体变异分别属于(  ) A.易位、倒位         B.易位、重复 C.倒位、重复         D.倒位、缺失 2.(2021·1月广东学业水平合格考)导致猫叫综合征的变异属于(  ) A.基因突变 B.染色体数目变异 C.基因重组 D.染色体结构变异 3.下列变异中,属于染色体结构变异的是(  ) A.果蝇第Ⅱ号染色体上的片段与第Ⅲ号染色体上的片段发生交换 B.整个染色体组成倍增加或减少 C.高茎豌豆因缺水缺肥而生长矮小 D.同源染色体的非姐妹染色单体之间互换 4.如图所示细胞中所含的染色体,下列叙述正确的是(  ) A.图a含有2个染色体组,图b含有3个染色体组 B.如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体 C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体 D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体 5.下列关于染色体组的叙述,错误的是(  ) A.人的一个染色体组中含有23条染色体 B.二倍体的体细胞中含有两个染色体组 C.单倍体的体细胞中只有一个染色体组 D.六倍体产生的配子中含有三个染色体组 考点四 人类遗传病 1.人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、唐氏综合征、抗维生素D佝偻病分别属于(  ) ①染色体异常遗传病 ②多基因遗传病 ③常染色体上的单基因遗传病 ④性染色体上的单基因遗传病 A.①②③④ B.③④①② C.②④①③ D.②③①④ 2.下列关于人类遗传病与优生的叙述,正确的是(  ) A.色盲是由X染色体上的致病基因导致的,属于染色体异常遗传病 B.产前羊水检查只能查出由基因异常导致的遗传病,查不出染色体异常遗传病 C.调查白化病的发病率时需在人群中进行调查 D.不含致病基因的个体一定不患遗传病 3.如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是(  ) ①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X染色体显性遗传病 ④X染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病 A.①④ B.②④ C.③⑤ D.①② 4.人类染色体异常遗传病产生的原因主要有染色体结构变异和染色体数目变异两种。下列遗传病由染色体结构变异引起的是(  ) A.猫叫综合征 B.苯丙酮尿症 C.21三体综合征 D.镰状细胞贫血 参考答案 考点一 基因突变 1.A 本题考查基因突变的特点。根据题意,高等动物10万到1亿个配子中才会有一个发生基因突变,说明基因突变具有低频性,即基因突变的频率很低,A正确;普遍性是指生物界的基因突变是广泛存在的,B

您可能关注的文档

文档评论(0)

134****3617 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档