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样本含量估计和检验效能 样本含量估计和检验效能 第一节 概述 样本含量（sample size） 为了保证研究结论的可靠性，确定的实验研究或最低观察对象的数量。 样本含量少，研究结论不可靠。 样本含量过多，造成人财物的不必要浪费。 检验效能（power） 也叫把握度，即1-b（第二类错误的概率）。如果两总体参数实际有差异（H1成立），按a水准，假设检验能发现这种差异的能力（真阳性）。通常要求达到80%或90%（即b=0.2 或b=0.1 ），不得低于75%。 样本含量与检验效能 样本含量估计与检验效能分析是研究设计必须考虑的问题。 这两者之间关系密切，样本含量越大，检验效能越高；样本含量越小，检验效能就越低。 样本均数与总体均数比较的样本含量 x 0 za a、b 与 za、zb x 0 zb a b 一、样本含量的影响因素 1. 检验水准? : ??，则n ? 2. 检验效能1-β: （1-?）?，则n ?， （1-?），通常取或。 3. 客观差异δ (delta),即比较总体参数间的差值(如m1-m2, p1-p2)。 δ ?，则n ? 总体标准差σ、总体平均数μ（或总体率π），这里主要指离散程度指标 s ? ，则n ? 二、检验效能的影响因素 1. 个体间标准差越小或样本含量越大，检验效能越大 s小或n大 → 均数对应的概率密度曲线（m，s 2/n）瘦高 →检验效能大 1. 个体间标准差越小或样本含量越大，检验效能越大 2. 第一类错误的概率α越大，检验效能越大 2. 第一类错误的概率α越大，检验效能越大 3. 客观差异δ越大，检验效能越大 3. 客观差异δ越大，检验效能越大 第二节 样本含量的估计 一、抽样调查 二、样本均数与总体均数比较 【例6.9】 用某药治疗矽肺患者可增加尿矽的排出量，标准差为89.0mmol/L,取，，能辨别出尿矽排出量平均增加，需观察多少例矽肺患者？ 已知：s，，单侧， 单侧z，， 单侧z 即需观察54例矽肺患者。 如果采用双侧，则需观察66例矽肺患者。 三、两样本均数比较 【例6.8】为研究某地正常成年男、女末稍血液的红细胞的差别，据文献报道，男性红细胞均数为465万/mm3 ，女性红细胞均数为422万/mm3，标准差为52万/mm3，取双侧，把握度，问要抽查多少人才能发现男女间红细胞的差别？ 已知： 1=465， 2=422， δ=| 1- 2|=|465-422|=43，σ=52 双侧，Z=1.96, β=0.1,Z 即成年男女性各需抽查31人才能发现其红细胞间的差别。 如果采用单侧，则男女各需观察25人。 四、配对计量资料比较 σd：每对观察对象差值的标准差 n： 所求的观察对子数 【例5】研究碳酸铝对白细胞减少症的治疗效果。已知治疗后比治疗前平均增加1×109/L，标准差为1.2×109/L，取双侧，把握度（1-β），求样本含量。 已知：δ=1，σd，Z=1.96, Z 即需15例患者参加试验。 如果采用单侧，则需观察12人。 五、两样本率比较 π1和π2：分别表示两组的总体率 πc ：两组的合并率 【例6】用旧药治疗慢性肾炎的近控率为30%，现试验新药疗效，新药的近控率必须达到50%才认为有推广价值，问每组各需要多少例患者？ 已知：π1，π2，πc=（） 单侧，Z=1.645,β=0.1,Z 即试验组和对照组各应观察103人。 六、配对计数资料比较 配对资料分析形式 ? ? 乙 法 合 计 ? + - ? ? ? ? 甲 法 + a b a+b - c d c+d ? 合计 ? a+c b+d n 甲