伴性遗传课件 PPT.pptx

伴性遗传;1;一、伴性遗传的概念;有两个驼峰的骆驼;58;26;１２８;一:伴性遗传;1、症状:最常见的人类伴性遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。 2、基因特点:位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,Y染色体没有这种基因。;;性别;;;;;女性色盲与正常男性的婚配图解;3、伴X隐性遗传病的特点: ①患者男性多于女性; 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公→女儿→外孙。; [练习] 某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期,估计存在 ( ) A、两个Y染色体,两个色盲基因 B、一个X,一个Y,一个色盲基因 C、两个X染色体,两个色盲基因 D、一个X,一个Y,两个色盲基因;4、常见伴X隐性遗传病 ①人类红绿色盲②人类中血友病的遗传③动物中果蝇眼色的遗传;小组讨论:假如是X染色体上是显性致病基因,情况会如何?;2、基因特点: 受X染色体上显性基因(D)的控制。 ;;5、常见伴X显性遗传病: 抗VD佝偻病 钟摆型眼球震颤症;(三)伴Y染色体遗传:外耳道多毛症。;(四)细胞质遗传;XY型性别决定;三、伴性遗传在实践中的应用;芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配;四、遗传系谱的判定思路;人类遗系谱的判断三步曲:;2、判断致病基因是显性依然隐性;3、确定致病基因是位于常染色体上依然X染色体上。;练一练; 该病的致病基因在——染色体上,是 　性遗传病。 ;3、下图是一个遗传病的系谱(设该病由一对基因控制,A为显性,a为隐性);练习:;; [5] 下图为某遗传病系谱图(显性基因H,隐性基因h),致病基因位于X 染色体上,据图回答:;感谢您的聆听！