气液吸收溶解度的方法与装置参考资料.docx

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气体吸收溶解度测定 —热力学与动力学分析 气体吸收溶解度测定有动态吸收法和静态吸收法。 动态吸收:法是以一定的气流量通过液相所在的吸收容器,通过测定气体 吸收前后的变化量来确定吸收气体量,进而求得平衡溶解度。 动态吸收法实验设备复杂,但精度较静态吸收法高。 动态吸收法流程(引用自MDEA水溶液脱碳平衡溶解度和动力学研究) ■ ■ 1 一氣化阪制敝:2—紂(钢瓶;3.4—质BtK M计;5—玻璃吸收柱; 6—水浴M; 7—冷凝首;尺一妬动*; 9-温炭调节仪;10-气相色谱 恒定流量的模拟气体(N2+CO2,其中CO2摩尔分数分别为0.2、0.3、0.4和 0.5)通过质量流量计控制进气摩尔比。气体与吸收液逆流接触。玻璃吸收柱内径 20mm,内装不锈钢丝网填料,填料高100mm。活化剂TETA与MDEA总胺浓 度为3.0mol/L,其中活化剂TETA浓度为0.3mol/L,吸收液以恒定流量循环通过 吸收柱,吸收压力常压,吸收温度范圉为30~90°C。在维持系统稳定操作情况下, 用气相色谱在线分析从吸收柱出来的气体组成。当进出口气体组成完全相同时, 吸收体系达到吸收平衡,据溶液的累积CO2吸收量得在一定CO2分压下的溶液 平衡溶解度。 静态吸U攵法是先使气、液相在容器内达到平衡后,再分别测量吸收平衡 前后溶质气体的体积和压力,根据平衡温度可计算出吸收平衡前后气体的物质量 之差,进而得到气液平衡溶解度。 静态吸收法需要假定被吸收气体为理想气体,且忽略气液相温度差,计算得 到结果误差较大。 静态吸收法装置:引自(低浓度SO2在二甲基亚矶中溶解度热力学模型) A-來自气瓶;B-饱和瓶;C-吸收瓶;D-注射器; E-气罩;F?量气管;G?搅拌器;H?恒温槽;1?调温器 溶解度测定步骤如下:在恒定温度下,被测气体穿过饱和瓶,进入吸收瓶, 通气足够长时间,至气体被溶剂饱和,吸收瓶被气体完全净化。关闭进岀口阀门, 使3个支管中的水银柱高度相平,确保吸收瓶内压力为常压。将脱气后DMSO 溶剂在精度为土0.0000lg的分析天平称量后,注入吸收瓶内,开启磁力搅拌器, 不断搅拌液体,当3个支管中的水银柱高度相平且保持不再变化时,达到气液平 衡。测定的体积变化量等于注入的液体体积减去被吸收的气体体积。为保证测量 的准确性,吸收后的溶液还用UV-VIS分光光度计进行SO2溶解量验证。整个实 验装置都放入一个恒温水浴中,控温精度为土0.05°C,温度计精度为土0.05°Co 恒定容积法(引自甲基二乙醇胺一环丁砚水溶液吸收CO2的动力学实验研究):在吸 收前?后,测定气体变化量可知吸收气体量。根据实验条件,用适当的状态方程可 算出气体的量。实验装置包括两个室:平衡室和气体室。通常用水标定两室体积。 平衡室溶液体积山进料量控制,平衡室剩余体积可以算出。根据气体压力的变化 来算出气体在液体中的溶解度,而后进行热力学和动力学研究。 恒定容积法装置:气体溶解度数据主要是在振动蒸汽圧力池、蒸汽再循环池、 蒸汽穿过池和搅拌池四种不同类型的VLE池中进行测定,这些池提供了在已知 温度和压力下使气液快速达到热平衡和组成平衡的条件。 其中1通向废液烧杯;2 7接数字式温度表;3通大气或气体样品采集袋;4 6接数字式压力表;5接氮气钢瓶;8接真空泵;9接二氧化碳钢瓶;10接精密 压力表 热力学测定过程和动力学测定过程。 举例:1、MEA吸收C02的平衡特性研究 实验装置及说明:将一定浓度的吸收液盛满吸收池,置于恒温槽中,并经历 足够长的时间使吸收液温度达到预定值;开启底阀,在排出吸收液的同时吸入一 定量的一定浓度的CO2气体;记录U管压差计读数R随时间的变化值,直至吸 收平衡。 考察指标: U管压差计读数R随时间的变化差值;描述R变化值与时间的关系(变化 值大小需要考察,误差分析) 影响因素确定: (1) MEA 浓度% (水相),0, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 (2) CO2 浓度%, 100, 80, 60, 40, 20, 15, 10, 0 (3) 温度°C, 25, 35, 45, 55, 65, 75, 85, 95 (首先在室温下,维持等 温体系要在烘箱中) 注意点:压差应扣除水汽分压,或消除水汽分压;或预先用水饱和CO2气 体。 实验步骤简述: 预设恒温槽的温度; 满注入一定浓度的MEA水相溶液于吸收池内,并有足够长时间平衡温度; 排液吸入饱和的一定浓度的CO2气体入吸收池; 观察和记录U管压差计读数R随时间的变化。 实验结果: 原始数据:吸收温度;吸收液浓度;吸收液体积;CO2浓度;CO2初始体 积;U管压差计初始值;吸收压力;U管压差计读数与时间的对应值。 数据处理: U管压差计读数与时间的对应曲线;

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