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卫生院特殊药品和贵重药品管理制度
1.目的:明确特殊药品(麻醉药品、精神药品及医疗用毒性药品)和贵重药品管理制度,根据医疗需要合理使用特殊药品、贵重药品,做到帐物相符。
2.范围:用于国家规定的特殊药品;院内确定的贵重药品。
3.责任者:药学技术人员、药品会计、各相关部门负责人。
5.医院药剂科麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理和使用,必须按相关的法规进行采购、管理和使用,医疗单位及个人,不得自行更改管理办法。
6.特殊药品的包装的标签或说明书应有规定的警示说明,购进验收特殊药品必须二人。验收员要仔细核对品名、规格、数量等。麻醉药品及一类精神药品保管应设专柜存放,双人双锁,专人管理,单独建帐。二类精神药品专柜集中放置,与其它药品明显分开。
7.具有麻醉药品及精神药品处方权的医务人员必须具有执业医师资格,并经考核能正确使用麻醉药品及精神药品。
8.麻醉药品的用量:每张处方针剂不得超过二日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量,连续使用不得超过七天,处方单独保存三年备查。
精神药品的用量:一类精神药品每次不得超过3日常用量,二类精神药品每次不得超过7日常用量,处方应完整保存二年备查。
9.麻醉药品处方书写要求:处方要用专用处方书写工整,字迹清晰,写明病情,医师签全名,划价、配方、发药及核对人员均应签全名,并进行麻醉药品处方登记,医务人员不得为自己开方使用麻醉药品。禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品,对违反规定滥用麻醉药品者,药剂科有权拒绝发药,并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。
10.药剂人员在调配麻醉药品时,要严格审查处方,对不符合规定的麻醉药品处方,拒绝调配。
11.药剂科主任应定期检查本院的麻醉药品管理使用情况,发现问题及时解决处理。12.麻醉药品的报损制度,对霉变破损的麻醉药品,使用单位每年报损一次,由单位领导审核批准,就地监督销毁,并向当地药监和卫生行政部门报备。
13.加强日常的质量和养护工作,特殊药品应每月盘点一次,做到帐货相符。若发现质量问题或帐货不符,必须及时查明原因填写《药品质量信息反馈单》并上报有关部门。
14.按上级有关规定及医院临床用药的实际情况,划分贵重药品管理范围。
15.贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。
16.凡属贵重药品,值班人员必须每月认真盘点,填写消耗表,如有差错和丢失现象按科有关规定处理。
17.统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品,以保证临床用药,当日消耗的贵重药品应及时登记入帐,并应帐物相符。
18.自费药品均按上级有关规定执行,严禁自费药品用医保结算的现象发生。19.贵重药品如有自然破损,应按上级规定的报损制度执行,认真清点破损药品,填写药品报损单,由科室负责人和主管理院长签字方能报损。报损单为二联,其中一联报院财务销帐。
20.药库如遇药品调价时,应及时清点库存药品将药品差价填写调价单,上报财务科。
21.值班人员调配处方时,应调配无误,错发及多发出的贵重药,均按差错登记处理,损失由调配人员自费赔偿补足。
22.属医疗保险的患者,应按医疗保险制度执行,严格控制用量现象。
23.贵重药品应定期检查有效期限,严防过期失效。
24.凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存,易潮解霉变的药品应存放于阴凉、干燥
25.严格执行药品管理法,严防假、劣药混入。
26.严格执行贵重药品逐日消耗制度,并认真填写明细表,人员交接时应双签字。
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