色谱柱的故障诊断与维护2.pptx

;Authoring Division Name File Name Security Notice (if required) ;介绍提纲;I. 常见问题 基线噪音;基线漂移;鬼 峰 ;峰 型;峰 型;峰 型;峰 型;峰 型;宽 峰;柱外体积;HPLC使用的接头;HPLC中使用的柱接头;;;;;良好的柱使用规范;预柱与保护柱;Authoring Division Name File Name Security Notice (if required) ;带Techtron保护柱的 Zorbax 卡套柱;;制备样品: 流动相;样品制备方法的进步;;;在安装柱前后测试压力差 如果柱压力太高，反装色谱柱，并用10-20倍柱体积的流动相冲洗色谱柱，监测压力变化 若出现沉淀 (如：蛋白凝聚、细胞物、聚合物) 设法用相应的可溶性溶剂，如 0.1% TFA / 80% 乙腈, 6M 盐酸胍, THF, HFIP 若仍无效，应考虑更换过滤片;;由于键合相的水解或硅胶的溶解而造成的色谱柱填料的变化是不可逆的 由于污染而产生的色谱柱变化可以通过适当的清洗使之修复 梯度洗脱的方式 (水 - 强有机溶剂) 通常最有效 低 pH 流动相, 如 0.1% TFA or 0.01M H3PO4, 也是有效的 升高温度（60-80℃）;6M盐酸胍、异硫氰酸胍、尿素等溶液可用于清除蛋白质的沉积 XDB, 有机聚合物等填料可使用高pH 水溶液 /有机溶液，如： 0.01M NaOH 50% 异丙醇 /水溶液，硅胶基质应尽量减少接触时间 (15-30 min).;