LDZH型立式压力蒸汽灭菌器验证方案.docxVIP

LDZH型立式压力蒸汽 灭菌器验证方案 蒸汽灭菌器验证报告 验证报告名称： 验证报告编号： 验证完成日期： 有效期： 验证报告中请人： 签字日期： 年 月 日 验证报告审核人： 签字日期： 年 月 日 验证报告审批人： 签字日期： 年 月 日 目录 1.方案起草与审 批 1 TOC \o 1-5 \h \z 2、 概 述 1 3、 验证方案介 绍 1 1验证目 的 3. 2验证范 3. 3主要技术参 数 TOC \o 1-5 \h \z 4、 验证小组成员名单 2 1验证工作中各部门的职责 2 5、 验证内容… 3 1安装确 认 3 5. 2运行确 认 4 5. 3性能确 认 4 6、 偏差处 理 7 7、验证丿 7、验证丿 S3 ￡1 8、验证方案的培 训 7 附件1偏差处理记录表 9 1、方案的起草与审批 方案起草 签名 日 期 方案审核 签名 日期 方案批准 签名 日期 2、 概述 本公司所使用的LDZH型立式压力蒸汽灭菌器是生产过程中 容器具灭菌的主要设备，其灭菌的质量直接关系到酶免产品及 生产环境的质量，通过安装确认、运行确认和性能确认来证明 该灭菌器能达到设计灭菌要求，满足生产质量需要。以保证产 品的质量。 3、 验证方案介绍 3?1验证目的 制定LDZH型立式压力蒸汽灭菌器的验证方案，通过一 系列的验证提供足够的数据和文件依据，以证明LDZH型立 式压力蒸汽灭菌器是否能够达到设备性能指标，符合质量控 制的要求，对不同物料灭菌过程的可靠性和重现性。 3. 2 3. 2验证范 体外诊断试剂车间LDZH型立式压力蒸汽灭菌器。 3. 3主要技术参数 LDZH型立式压力蒸汽灭菌器 消毒室容积 200L 最高工作压力 0. 217MPa 最高工作温度 135OC 工作电源 380V∕50Hz  功率 2KW×3 4、验证小组成员名单 组长 姓名 职务 部门 职责 马彦 质量部经理 质量部 负责验证工作生产方面的组织实施和验证方 案、报告的生产方面的审核。 成员 姓名 职务 部门 余永坤 生产部部长 生产部 负责起草验证方案、验证报告，组织验证方案 的具体实施。 黄红颖 QA 质量部 负责验证工作质量方面的组织实施和验证方 案、报告的质量方面的审核。 王新蹲 QC 质量部 负责对检验用的仪器进行确认，验证具体实 緘椅齡并出具椅齡报告。 吴迪 设备管理员 生产部 负责对设备进行安装调试，参与验证过程中具 体操作。 4.1验证工作中各部门的职责 验证领导小组：负责验证方案的审批；负责验证数据及结果 的审核；负责验证报告的审批；负责验证项目合格证的发放。 生产部：负责起草验证方案、验证报告，组织验证方案的具 体实施；负责设备的安装、调试，并做好相应记录；负责收集 各项验证记录，报验证领导小组；负责建立设备档案。 质量部：负责对验证全过程的实施监控；负责验证的协调工 作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施；负责建立验证档 案，及时将批准实施的验证资料收存归档。负责验证过程中的 取样、检验、测试及结果报告，起草有关的检验规程和SOP。 物流部：为验证过程提供物质支持。 5、验证内容 5. 1安装确认 5. 1. 1. 目的 检查确认设备的资料是否齐全，整个安装过程是否符合设 计规范要求，是否制定设备技术标准STP及使用、清洁与维护 保养SOP并纳入文件管理系统。确认对操作人员进行操作培训 并考核，纳入培训档案。 5. 1. 2检查设备的安装情况是否符合要求 项目 安装要求 检查情况 检查人 日期 电源功率 220V, 50Hz 安放场所 便于操作，铺有隔热垫 部件安装 密封圈嵌入法兰，不脱开；消毒器盖与 主体安装密合，安全阀、排气阀有效 5.1.3检查设备资料与文件是否齐全 序号 名 称 存放处 检查情况 1 使用说明书 档案室 2 产品质量证明书 档案室 3 开箱验收记录 档案室 4 设备安装调试验收单 档案室 5 手提式蒸汽灭菌器使用操作规程 生产部 6 手提式蒸汽灭菌器清洁操作规程 生产部 7 手提式蒸汽灭菌器维护保养操作规程 生产部 检查人： 复核人： 日期: 5. 1.4人员培训: 检查是否对操作人员进行培训与考核，并纳入培训档 案。 检查人： 日期： 安装确认结论： 记录人： 审核人： 日期： 年 月 日 5. 2.运行确认 5. 2.1. 目的：在不加载样品的情况下试运行设备，确认灭菌 器的各个部分在空载状态下功能正常，与操作说明书相关 条款相符，运行情况与控温功能良好。 5. 2. 2. 过程： 确认所有显示仪表、探头都是校验过的。 各项操作准备工作就绪后，按照标准操作程序进行操作，设 备运行后，检查各项功能和操作说明是否相符。在121°C保温 20分钟，控温功能应良好，无明显的偏差。 运行确认