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《无机及分析化学》课程试题
.一、填空题(每空1分,共30分)
:1.根据来源和性质,可以将误差分为 系统误差和 偶然误差两大类。
: 2.将 0.01 mol?L-1KCI 溶液和 0.05 mol?L-1AgNO溶液各 10.0mL 混合以制备 AgCI 胶
: 体,其胶团结构为[(AgCI)m?nAg+? (n-x)NO3-]x+?xNO3-,
- 该胶粒带 电。
[3.原电池是一种将 化学能转变为 电能的装置,由两个电极组成,其中 输出电子的
: 电极为 _ 极,发生 氧化反应; 输入电子的电极为 极,发生 还原反
: 应。
:4.影响一元弱酸滴定曲线突跃范围的因素有c和_Kae,只有满足条件
:c ?Kae 108时,此一元弱酸才可被准确滴定。
:5.物质的最大吸收波长只与其 物质性质有关,而与其 物质浓度无关,此特性
: 可作为光度法 定性分析的依据。
I
:6.配合物[Cu (NFH) 4]SO4中,其中心离子为—Cu2+ 配位体NH3 配位原子N
I
: 配位数4命名为硫酸四氨合铜(H)
■ 7.化学平衡常数与反应 温度有关,而与 浓度无关。
■ 8.光度法测定中,为了保证测定结果误差最小,通常将吸光度读数控制在 _0.2〜
0.8范围内
9. NH;、HO NH、OH、HCO中,既可作为酸又可作为碱的物质为
H2O、HCOJ,该类物质称为 两性物质。
10. 标准溶液的配制方法有两种,为 直接配制法和 间接配制法
二、选择题(在正确答案字母下打“ V”,每小题2分,共30分)
1. 化学反应达到平衡时,下列说法正确的是: C
A、反应结束了; B 、正反应速度大于逆反应速度;
C正反应速度等于逆反应速度; D无法确定。
2. 对重复测定中偏离大的可疑值,应:D
A、舍弃;B、无法确定;C、保留;D、用适宜方法判断后做取舍。
3. 在2S能级包含的轨道数目是: A
A 1 ; B 、3; C 、5; D 、7。
4. 某原子核外电子状态是n = 3,1 = ( ), m = 1, m s = +1/2。 B
A 0; B 、1 ; C 、-1 ; D、0, 1 o
5. 分析测定中偶然误差的特点是:B
A、大、小误差出现的几率相等; B正、负误差出现的几率相等;
C正误差出现的几率大; D 、负误差出现的几率大。
6下列情况引起的误差中,不属于系统误差的是: 系统误差造成的误差每次都有一样的影响
A、移液管转移溶液后残留量不同;B、称量时使用的砝码腐蚀;
C滴定管读数不准; D 、天平两臂不等长。
7、 下列数字中,有效数字为四位的是:
A c (H+) =0.0001mol/L ; B 、pH=10.48;
C pKa=9.386; D 、®( Mr) =19.86%。
8、 酸效应曲线可为配位滴定中滴定某金属离子提供:
A、最高pH值; B 、最佳pH范围;
C选择指示剂的依据; D、最低pH值。
9、 下列物质可以作为基准物质的是:
A HCl; B、HNO C、N@CO; D、KMnO
10、 将浓度皆为0.1000mol?L的HAc和NaOH溶液等体积混合,该溶液的
-5
(Ka (HAC =1.8 x 10 )
A 5.25 ; B、7.00 ; C、1.35 ; D、8.72
11、 在HAc溶液中加入NaAc,可以使HAc的电离度降低,这种现象称为:
A、盐效应;B、同离子效应;C、酸效应;D、配位效应。
12、 控制pH=5.0时,用EDTA滴定同浓度的Pb2+、CeT混合物中的Pb2+W。击不干扰, 这是利用:
A、配位效应的结果; B 、盐效应的结果;
C酸效应的结果; D 、IgKpbY增大的结果
13、 莫尔法所用的指示剂是:
A、 K2 Cr2O7 ; B 、 K2CrO4; C 、 AgNO3; D 、 NH4SCN。
14、 高锰酸法中所用的指示剂是:
A、铬酸钾;B、自身指示剂;C、铬黑T; D、铁铵矶。
15、 直接碘量法不能在碱性溶液中进行,因为若溶液碱性强时:
A、丨2会发生歧化; B、12的氧化能力降低;
C、 I 2 会分解; D 、前三种说法皆错。
三、简答题( 10分)
叙述朗伯 - 比尔定律的内容,并写出其数学表达式,使用该定律应满足什么条件? 并分析其偏离原因。
当一束平行单色光通过均匀的非散射的溶液时,溶液的吸光度 A 与 吸光物质的浓度c和液层厚度b的乘积成正比。数学表达式为 A=Kbc 使用该定律满足的条件为:入射光为单色光,溶液为稀溶液。 偏离朗伯 -比尔定律的主要原因有二个: ①入射光为非单色光; ②溶液 浓度较大,因为朗伯 - 比尔定律适宜稀溶液。
四、计算题(每小题 10分,共 30分)
1. 含有NaOH和NaCO以及中性杂质的
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