药理学简答名解（15药学专业）.docxVIP

名词解释 1. 临床药理学：是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的交叉学科。 2. 一级消除动力学：又称一级速率过程，是指药物在某房室或某部位的转运速率（dx/dt）与该房室或该部位的药量或浓度的一次方成正比。 3. 零级消除动力学：又称零级速率过程，是指药物在某房室或某部位的转运速率与该房室或该部位的药量或浓度的零次方成正比。 4. 生物利用度（F）:是指药物活性成分从制剂释放吸收进入体循环的程度与速度。 5. 半衰期：通常是指药物的血浆消除半衰期，是血药浓度降低一半所需的时间。 6. 治疗药物检测（TDM）:又称临床药动学检测（GPM），是在药物治疗过程中测定血液或其他血液中的药物浓度，分析药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。 7. 治疗指数：即LD50/ED50的比值，用以衡量药物的安全性。 8. 部分激动药：受体的亲和力与激动剂相似，但其内在活性很小，与受体结合后产生弱的效应，但是有别的强激动药存在时，这种药物与受体的结合反而妨碍了强激动药的作用，起到受体拮抗药的作用。 9. 反向激动药：这类药物与受体结合后可引起受体构型变化，引起与原来激动药相反的效应。 10. 受体脱敏：机体在长期使用一种激动药后，受体的敏感性逐渐降低，这一现象叫做受体脱敏。 11. GCP（药物临床试验质量管理规范）：是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、稽查、记录、总结与报告。 12. 多中心临床试验（ MCT）:即按同一试验方案在不同临床单位同时进行的临床试验。 13. 国家基本药物：一个国家根据各自的国情，按照符合实际的科学标准，从临床各类药品中选出疗效可靠、不良反应较轻、质量稳定、价格合理、使用方便的药品。 14. 处方药（POM）:必须凭执业医师处方才可在正规药房或药店调配，购买和使用的药品。 15. 非处方药（OTC）:指经过国家药品监督管理部门批准，不需凭执业医师处方，消费者可自行判断，购买和使用的药品。 16. 羊水肠道循环：药物经胎盘屏障转运到胎儿体内并经羊膜进入羊水中，妊娠12周后的胎儿吞咽进入胃肠道，并吸收入血液循环，其代谢物由尿排泄，排泄的药物又可被胎儿重吸收，入胎儿血循环，形成“羊水肠道循环”。 17. 新生儿黄疸：新生儿期由于各种原因引起的胆红素代谢异常，血液中胆红素浓度升高造成皮肤、粘膜感染，生理性因素引起的称新生儿黄疸，病理性因素引起的称高丹红素血症。 18. 依从性∶谨慎地遵照医嘱服药的程度，这是治疗获得成功的关键，用依从指数（CI）等于已服药量／处方开药量*100%作为判断依从性的参数。 19. 时辰药理学：是研究药物与生物的内源性周期节律变化关系的科学。 20. 药物不良反应：正常剂量的药品用于人体作为预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能用途时出现的有害的和与用药目的无关的反应。 21. 特异质反应：也称特异性反应，是因为先天性遗传异常，少数患者用药后发生于药物本身药理作用无关的有害反应。 22. 副作用∶是指药品按正常用法用量使用时所出现的与药品的药理学活性相关，但与用药目的无关的作用。 23. 首剂效应∶是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反映。 24. 依赖性：是由药物与机体相互作用形成的一种精神状态，有时也包括身体状态，表现出强迫性使用或定期使用该药的行为和其他反应，目的是要体验它的精神效应有时也是为了避免停药引起的不适，可以发生或不发生耐受性。 25. 停药综合征：一些药物在长期应用后，机体对药物产生适应性，若突然停药或减量过快易使机体调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情或临床症状的一系列反跳、回升和疾病加重等，也称为撤药反应。 26. 肝肠循环∶由胆汁排入十二指肠的药物，可以由粪便排出体外，但也有的药物再经肠粘膜上皮细胞吸收经门静脉、肝脏重新进入体循环的过程。 27. 酶诱导：一些药物能增加肝微粒体酶的活性，即酶诱导，他们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。 28. 药物滥用：是国际上通用的术语，我国习惯称吸毒，是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为。 29. 药物依赖性：是精神活性药物的一种特殊毒性，指在这类药物滥用的条件下，药物与机体相互作用所形成的一种特殊精神状态和身体状态。 30. 药物的耐受性∶指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。31. 贫血：是指单位容积血液中血红蛋白浓度，血细胞比容及红细胞数量等指标低于正常值下限的一种病理状态，是继发与多种疾病的一种临床表现。 32. 二重感染：某种光谱抗生素长期应用时可使人体内正常菌群发生变化，敏感菌被抑制，耐药菌趁机繁殖，造成新的感染。 33. 抗生素后续效应：当药物已低于最小抑菌浓度