药理学名解简答.docVIP

一、名词解释 1.后遗效应：血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应 。 2.肝药酶诱导剂：凡能使肝药酶的活性增强或合成加速的药物称为药酶诱导剂 。 3.肝药酶抑制剂：凡能使肝药酶的活性降低或合成减少的药物称为药酶抑制剂 。 4.稳态血药浓度：恒比消除的药物在连续恒速或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，当药物吸收速度等于消除速度时，血药浓度维持一个基本稳定的水平。药物定时定量或恒速静滴注给药，约经4～5个T1/2达到稳态血药浓度。 5.肝肠循环：随胆汁排入小肠的药物,有部分在小肠被重新吸收经肝进入血液循环。 6.抗生素：既抗菌素，是一种具有抑制或杀伤生物细胞的生理活性物质。 7.最低抑菌浓度：指在体外试验中，药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。仅能抑制细菌生长和繁殖的药物称抑菌药,如磺胺类和四环素类等。 8.二重感染：长期大量应用四环素类、第三代头孢菌素、氟喹诺酮类、磺胺类等厂谱抗菌药，导致敏感菌受抑制，不敏感菌乘机大量生长繁殖，体内菌群间的平衡关系失衡，引发新的感染。常见白色念珠菌引起的鹅口疮、金黄色葡萄球菌引起的肠炎，严重者可致假膜性肠炎。多发生在老人、幼儿及免疫功能低下的人群。二重感染一且发生， 应立即停用广谱抗菌药，并酌情采用相应的抗菌治疗。 9.双硫仑反应：服药期间饮酒或饮用含酒精的饮料可出现此反应，表现为面部潮红、头痛、恶心、呕吐、视物模糊、精神恍惚、血压下降、心跳加快、胸闷、呼吸困难等症状。 10.药效学：研究药物对机体的作用及其作用机制。 11.半衰期：是血浆药物浓度降低一半所需要的时间。 12.耐药性：病原体及肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为耐药性，亦称抗药性。 13.部分激动药：指与受体有一定亲和力，但内在活性较弱的药物。 14.药动学：研究机体对药物的影响及其规律。 15.首关消除：口服药物通过黏膜和肝时，会被部分代谢灭活，,使进入体循环的药量减少药效降低。 16.受体向下调节：受体数目较多，亲和力减低，或效应力减弱。 17.受体向上调节：受体数目较多，亲和力增强，或应力增强。 18.水杨酸反应：服用阿司匹林剂量过大 (5g/d) 时，可出现头晕、头痛、恶心、呕吐、耳鸣、视力及听力减退等中毒反应，称水杨酸反应。 19.抗菌谱：抗菌药抑制或杀死病原体的范围称为抗菌谱。 20.毒性反应：用量过大、用药时间过长发生的危害性反应。分急性毒性、慢性毒性。致突变、致畸胎、致癌属于慢性毒性。 21.效价强度：引起等效反应所需剂量，其值越小，强度越大。 22.瑞夷综合征：患病毒感染伴有发热的青少年，服用阿司匹林后可出现严重肝损害合并脑病。 23.一级消除动力学：单位时间内消除恒定比例的药物，又称恒比消除。 24.人工冬眠合剂：临床上将物理降温与氯丙嗪、哌替啶、异丙嗪等药物配伍应用，可使机体体温降至正常以下，进人“冬眠”状态，称人工冬眠。 25.化疗指数：化疗药半数致死量 (LD50)与半数有效量(ED50) 的比值称为化疗指数。 二、简答题 1.抗高血压药物的分类及代表药物。 答：（1）利尿药～～氢氯噻嗪； 钙通道阻滞药～～硝苯地平； 血管紧张素转化酶抑制药～～卡托普利； 血管紧张素Ⅱ受体拮抗药～～氯沙坦； （5）肾上腺素受体拮抗药。 2.简述苯二氮卓类的药理作用。 答：（1）抗焦虑；（2）镇静催眠；（3）抗惊厥，抗癫痫；（4）中枢性肌肉松弛。 3.简述抑制胃酸分泌药物的种类，并写出每类药物的一个药名。 答：（1）H2受体阻断药－－西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁和尼扎替丁等； （2）M1受体阻断药－－哌仑西平； （3）质子泵抑制药－－奥美拉唑； （4）胃泌素受体阻断药－－丙谷胺。 4.平喘药的种类及每类代表药物。 答：（1）糖皮质激素－－倍氯未松； （2）选择性β2受体激动药－－沙丁胺醇； （3）茶碱类－－氨茶碱； （4）M胆碱受体阻断药－－异丙托溴铵； （5）抗过敏平喘药－－色甘酸钠。 5.简述青霉素的作用特点及临床应用。 答：作用特点:青霉素主是与细菌毒霉素结合蛋白结合。抑制细菌细胞壁黏肽合成酶，导致细菌壁缺损，菌体失去渗透屏障而膨胀、破裂。同时使细菌的自溶酶活化，从而使细菌发生裂解。 临床应用:①革兰阳性球菌感染 ②革兰阳性杆菌感染 ③革兰阴性球菌感染 ④螺旋体感染、放线菌感染 6.不良反应的类型及各类型的定义。 答：①副作用：药物在治疗剂量时，出现的与用药剂量无关的作用。 ②毒性反应：指药物用药剂量过大，用药时间过长或机体对药物敏感性过高的危害性反应。 ③变态反应：指药物引起的异常免疫反应，又称过敏反应。 ④停药反应：患者长期使用某种药物，突然停药后病情发生变化的情况。 ⑤后遗效应：停药后血药浓度降至阈浓度以下时真的残存的药理效应。 ⑥继发反应：指药物治店疗作用所引起的不良后果，又