病原微生物实验室管理制度汇编大合集.docx

病原微生物实验室学习管理标准制度汇编大合集 病原微生物实验室学习管理标准制度汇编大合集 PAGE / NUMPAGES 病原微生物实验室学习管理标准制度汇编大合集 生物实验室管理制度大全 一、感染性资料管理制度 二、生物试验室准入制度 三、设备设备检测保护制度 四、健康监护制度 五、生物安全自查制度 六、实验室资料档案管理制度 七、生物安全管理及实验室人员的培训制度八、不测事件办理及报告制度九、实验室安全捍卫制度 十、实验室生物安全评估 十一、实验室风险评估与风险控制程序 十二、实验室人员生物安全培训、查核制度十三、职工健康管理制度 感染性资料管理制度 一、目的 为有效防范生物实验室感染性资料在采集、 运输等过程中发生泄漏 或扩散，惹起有关人员的感染或环境的污染，特制定管理制度。 二、范围 合用于实验室与感染性有接触的全部工作人员。 三、职责 实验室负责人负责感染性资料管理的详细工作。 四、制度内容 1、采集标本的容器最好为塑料制品，质地牢固，正确地用盖子或 塞子盖好后无泄漏，在容器外面不该有残留物。 2、设有接受标本的房间或空间。 3、接受标本的工作人员应认识标本对身体健康的潜伏危害，做好 标准隔绝。标本的内层要在生物安全柜内翻开，并准备好消毒剂。 4、荒弃的标本或培育物经高压灭菌后放入双层黄色垃圾袋内，扎 紧后由专职垃圾采集人员采集后集中处理。 5、损害性垃圾（如针头）放入锐气盒内。 6、在准备及实验过程中，一定严格履行无菌操作规程，准时、定 点、安全、妥当搁置； 一旦发现污染状况， 一定实时采纳有效消毒 举措，除去污染。每一阶段工作结束后，洁净消毒工作区。 7、感染性资料由科主任指定专人负责保存；保存员应拥有高度责 任心和娴熟操作技术，监控感染性资料外流。 8、成立感染性资料登记册， 详尽填写感染性资料名称、 编号根源、 使用、污染、销毁等状况。 实验室人员准入制度 目的 明的确验室人员的资格要求，防止不切合要求的人员出入实验室或承 担有关工作造成生物安全事故。 2、范围 合用于进入查验科实验室全部工作人员。 3、职责 3.1 查验科生物安全负责人负责实验室人员准入工作的监察和实行。 3.2 进入查验科实验室全部人员全部一定以本规定规范自己的工作。 4、制度要求 4.1 全部实验室工作人员一定在接受有关生物安全知识、法例制度培训 并考试合格。 4.2 从事实验室工作人员一定进行上岗前体检，由单位生物安全领导小 组组织实行。体检指标除惯例项目外还应包含与准备从事工作有关的 特异性抗原、抗体检测。 4.3 从事实验室技术人员一定具备有关专业教育经历，相应的专业技术 知识及工作经验，娴熟掌握自己工作范围的技术标准、方法和设备技 术性能。 4.4 从事实验室技术人员应娴熟掌握与岗位工作有关的查验方法和标准 操作规程，能独立进行查验和结果办理，剖析和解决查验工作中的一 般技术问题，有效保证所肩负环节的工作质量。 4.5 从事实验室技术人员应娴熟掌握惯例消毒原则和技术，掌握不测事 件和生物安全事故的应急处理原则和上报程序。 4.6 实验室人员在以下状况进入实验室特别工作区需经实验室负责人同 意： 身体出现开放性损害； 患发热性疾病； 呼吸道感染或其余致使抵挡力降落的状况； 正在使用免疫克制剂或免疫耐受； 妊娠； 4.7 实验活动协助人员；（废气物管理人员、 洗漱人员等） 应掌握责任区 内生物安全基本状况，认识所从事工作的生物安全风险，接受与所承 担职责有关的生物安全知识和技术，个体防范方法等内容的培训，熟 悉岗位所需消毒知识和技术，认识不测事件和生物安全事故的应急处 置原则和上报程序。 4.8 外单位来查验科观光、学习、工作人员进入实验室控制地区应有相 关领导赞同并恪守实验室的生物安全有关规章制度。进入实验室的一 般申请由实验室负责人的赞同，一个月及以上的准入需到医务处存案。 设备 / 设备监测，检测和保护制度 1、目的 为保证明验室工作人员对各种查验仪器的安全使用，保护查验工作的 正常运行，保证查验工作的顺利进行。 2、范围 合用于查验科内的各样查验仪器。 3、职责 3.1 本中心查验科人员一定以本制度规范自己的工作。 3.2 查验科负责人负责检查和监察。 4、制度要求 4.1 查验科内各样设备要切合有关规定，所使用的全部仪器应经过安全 使用认证。查验科供电线路中一定安装断路器和漏电保护器。 4.2 科内大型仪器、设备、精细仪器由专人负责保存、登记、建档，仪 器设备的使用者，需经专业技术培训 4.3 科内仪器设备应在检定和校准的有效期内使用，并依照检定周期的 要求进行自检或强检，对使用频次高的仪器按规定在检定周期内进行 时期核查。 4.4 主要仪器设备应成立使用记录，有操作规程，注意事项，有关技术 参数和保护记录，并置于显见易读的