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微生物限度检验人员考试试题 微生物限度检验人员考试试题 PAGE / NUMPAGESPAGE 微生物限度检验人员考试试题 2012年微生物限度检查基础知识考试一试题 姓名： 分数： 一、填空题（1×35=35分） 1．微生物限度检查和无菌检查应在环境干净度 级的局部干净度 级 的单向流空气地区内进行。 2. 除还有规定外，微生物限度检查法中，细菌培育温度为 ，培育时间 为 ；霉菌、酵母菌培育温度为 ，培育时间为 ；控制菌 培育温度为 ，培育时间为 。 3. 除还有规定外，一般供试品检验量为 或 ；膜剂为 ； 、 的检验量能够酌减。此中沙门菌的检验量为 或 。 4. 检验时应从 个以上最小包装单位中抽取供试品，膜剂不得少于 片； 一般应 抽取许多于检验用量 倍量的供试品。 5. 试验用菌株的传代次数不得超出 代。从菌种保留中心获取的冷冻干燥菌 种为 代。菌液制备后若在室温下搁置，应在 小时内使用，若保留 在 ，可在24小时内使用。 6. 除去供试品抑菌活性的方法有 、 、 、 。 7. 薄膜过滤法所用滤膜孔径应不大于 um ，直径一般为50mm。若需要冲刷 液冲刷滤膜，每张滤膜每次冲刷量为 。总冲刷量不得超出 。 8. 培育基配制的分装量不得超出容器的 ，免得灭菌时溢出；配制后应 在 内灭菌，防止细菌生殖。 9. 供试液制备若需水浴加温时，温度不该超出 ℃，供试液自制备至加入 培育基不得超出 小时。 10.干净区测定沉降菌时，注入培育基的平皿应搁置 分钟。 二、单项选择题（2×10=20分） 热力灭菌法分干热和湿热灭菌两类，并在同一温度下湿热灭菌效劳较干热灭 菌效劳要强这是由于（） A、可快速提升温度 B 、湿热有必定潜热、穿透力大，促使菌体蛋白凝结 C、快速损坏细菌的酶系统 D 、使细菌快速失活 2. 生物安全柜主要原理（ ） A、干燥 B 、空气经滤膜除菌后定向流动 C、空气定向流动 D 、通风 3.培育基加入有供试品的平皿时的温度不宜超出（ ） A、45℃ B 、50℃ C、48℃ D 、60℃ 4. 药品微生物实验室所检测微生物的生物危害等级大多数为生物安全（ ） A、一级 B 、二级 C、三级 D 、四级 5. 干净实验室内的温度应控制在（ ），相对湿度最好控制在（ ） A、20～25℃，40～60% B 、10～30℃，50～70% C、15～25℃，50～70% D 、18～26℃，40～60% 6. 操作间或净化工作台的干净空气对环境的相对正压为（ ），操作间与缓冲 间的相对正压为（  ） A、不低于C、不低于  10帕，不高于 10帕，不低于  5帕 5帕  B、不高于D、不低于  10帕，不低于 5帕，不低于  5帕 10帕 7．检查结果如各稀释级的平板均无菌落生长或仅最低稀释级的平板有菌落生 长，但均匀菌落数小于  1时，应报告（  ） A、0个  B  、＜1cfu C、0cfu  D  、＜1乘以最低稀释倍数的值 微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度 的方法，检查项目包含（）检查 A、细菌数和霉菌数 B 、细菌数、霉菌数及酵母菌数 C、细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌 D 、细菌数、霉菌数、控制菌数 微生物限度检查考证试验起码应进行（）次独立的平行试验，各试验菌每 次试验的回收率应不低于（） A、3，70% B 、2，80% C、3，80% D 、2，70% 10.细菌、霉菌及酵母菌计数方法考证时试验菌加入量规定为（ ）cfu，控制 菌计数方法考证时试验菌加入量规定为（ ）cfu 。 A、50～100,50～100 B 、10～100,10 ～100 C、10～100,50～100 D 、50～100,10 ～100 三、多项选择题（3×5=15分） 1. 常用的清毒剂的种类有：（  ） A.75%乙醇  B.  甲醛 C.碘酊  D.0.1%  新洁尔灭 E.乳酸 2. 以下（  ）不是无菌操作法的特色 A.无菌操作法是一个杀菌的过程 B 无菌操作法是一个抑菌的过程 C.无菌操作法是一个消毒的过程 D. 无菌操作法只好保持原有的无菌度 无菌操作的目的仅是为了防备待检品被环境中的微生物污染 3.2010  版药典附录微生物限度检查法中，可采用的稀释液有（  ）  无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液   无菌磷酸盐缓冲液  无菌磷酸盐缓冲液  D.0.9%  无菌氯化钠溶液  无菌磷酸盐缓冲液 4.供试液的制备方法有（ ） 、匀浆法 、研钵法 、保温振摇法 、振摇法 以下哪些是影响集菌培育成效的要素（） A.温度和培育基 B. 氧气和光 C. 抗生素 D.浸透压 E 、PH值和氧化复原电位 二、 判断题（2×10=20分） 1．消