生物安全及内审记录表格.docx

生物安全及内审记录表格 生物安全及内审记录表格 PAGE PAGE / NUMPAGESPAGE14 生物安全及内审记录表格 PAGE 仪器使用记录 仪器名称 仪器型号 编号 使用地址 保存人 使用 开机 关机 开机 关机 环境 环境 使用人 保存 日期 时间 检测内容 情况 情况 温度 湿度 备注 时间 人 个人防范装备使用、消毒和更换记录表 防范用品名称 数量 使用时间 消毒时间 更换时间 使用人 实验室三废办理记录 科 室 时间 年 月 日 办理物质名称 办理量 荒弃物本源 办理方法： 办理结果： 备注 办理人签字： 年 月 日 督查人签字： 年 月 日 净化走廊消毒记录 干净结果 消毒时间 消毒方式 消毒人 备 注 门 窗 墙 地 台面 违反生物安全工作登记表 日期  时间 地址  部门 违反内容记录 相关人员 检测室负责人 纠正措施 预防措施 事件（故）、伤害和职业性疾病办理报告表 事件（故） 名称 事件性质 事件（故） 责任人所属部门 事件（故） 报告日期 发寿辰期 事件（故）详述： 原因评估： 事故办理建议： 办理人： 年 月 日 预防措施： 预防措施考据建议： 负责人： 年 月 日 不良内务行为登记表 日期  时间 地址  部门 不良内务行为记录 相关人员 检测室负责人 办理建议 纠正措施 安全检查表 第1页 共2页 检查内容 检查结果 检查结果详细 备注 检查周期 否 是 说明 一急救设施 1. 急救箱内药品和设施可否齐全且易于取用？ M 2. 急救手册可否可随时查阅？ M 二消防设施 1. 二氧化碳或干粉灭火器可否装有足够的灭火剂，可否在有效期内，可否可供随时使用？ M 2. 消防栓可否正常？ M 三个人防范装备 1. 个人防范用品可否按规定摆放？ M 2. 防范服可否及时消毒、冲刷且保证随时使用？ M 3. 防范手套可否可供随时使用？ M 四实验室出口及通道 1. 全部出口及通道可否畅达无阻？ M 2. 实验室的全部出入口门禁系统可否工作正常？ M 五电力供应及环境系统 1. 电源插头、插座及开关可否坚固、处于正常工作状态？ M 2.UPS电源工作可否正常？ M 3. 实验室内的温湿度显示装置可否正常？ M 4. 实验室房间紫外灯可否处于正常工作状态？ M 5. 实验室内照明系统可否处于正常工作状态？ M 六危险物质的控制 1. 剧毒物品、菌（毒）种可否严格实行双人双锁管理？ M 2. 剧毒物品、菌（毒）种储蓄和办理的装备和设施状态可否正常？ M 3. 淋浴室可否正常好用？ M 4. 实验室内的消毒剂可否能保证随时可用且在有效期内并保证足够用量？ M 安全检查表 第2页共2页 七去污染和荒弃物办理 1. 工作人员可否严格遵守仪器设施/防范装备安全去污染程序？ M 2. 工作人员可否严格遵守危险荒弃物办理程序？ M 3. 工作人员可否每日完成全部工作后对工作区台面和使用过的仪器设施进行消毒？ M 八易燃、易爆、毒麻药品的管理 1. 易燃、易爆等危险药品可否按规定保存？ M 2. 毒麻药品可否严格按管理规定执行？ M 九菌毒种的保存和使用 1. 菌毒种的保存和使用可否严格按管理规定执行？ M 2. 菌毒种的保存和使用可否严格登记？ M 十化学药品的管理 1. 全部危险化学品可否均储藏于锁上的柜或贮物室内？ M 2. 全部危险化学品可否均附有合适的危险警告标签？ M 3. 化学品瓶上的标志可否清楚明确？ M 4. 不兼容的化学品（比方氢氯酸和甲醛、强氧化剂和强还原剂等）可否分开储藏？ M 5. 腐化性化学品可否存放于较低的地址及不易被踢碰？ M 可否成立化学品出入库档案 7. 全部相关储蓄危险化学品的安全数据单可否可供随时查阅？ M 十一实验室设施、设施、人员状态 1. 生物安全柜工作情况可否正常？ M 2. 高压灭菌器可否正常？ M 3. 实验室工作地域物品摆放可否整齐？ M 4. 各种记录表格可否按规定登记？ M 5. 实验室各种标志可否正常且醒目？ M 其他需要说明或发现的问题： 检查人： 检查日期： 备注：检验周期 M为一个月。 无菌器皿质量控制记录  NO 物品名称  灭菌日期  灭菌方式  灭菌温度  灭菌时间  无菌检测方法  检测结果  签字  备注 试剂配制记录 名称 制备时间 数量 浓度 pH值 灭菌温度/时间 压力锅编号 有效期 制备人 实验室消毒灭菌记录 物业安保培训方案 时 消毒剂 消毒方法 操作员 备 注 消毒地址 间 消毒地址： 1、生物安全柜；2、实验台面；3、器械 消毒剂：1、10%过氧乙酸1：500稀释；2、甲酚皂1:5；3、百毒强杀 注 1:400；4、消毒宝典1:500；5、40%甲醛 消毒方法：1喷雾；2紫外灯照射1小时；3浸泡；4熏蒸；5、火