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提取浓缩生产记录 提取浓缩生产记录 PAGE PAGE 提取浓缩生产记录 XXXXXXXXXXXXXXXXXXX有限公司 提取生产记录（水提） 生产日期: 年 月 日 编号: 产品名称 代 码 规 格 批 号 理论量 生产指令单号 生 产 前 检 查 操作要求 执行情况 操作人 QA 个人卫生、工衣着装符合要求 是否有生产指令、岗位SOP 清场合格证是否在效期内 设备、工具、用具、容器应完好洁净 状态标志符合要求 计量器具校验合格证是否在效期内 核对物料名称、编码、规格、数量、有合格标志 1、是□ 否□ 2、是□ 否□ 3、是□ 否□ 4、是□ 否□ 5、是□ 否□ 6、是□ 否□ 7、是□ 否□ 生 产 操 作 投料 1#多功能提取罐(6m3) 2#多功能提取罐(6m3) 3#多功能提取罐(4m3) 设备编号：4IA12125 设备编号：4IA12126 设备编号：:4IA12104 药材名称 编码 数量kg 药材名称 编码 数量kg 药材名称 编码 数量kg 合计 合计 合计 投料人 复核人 QA监督人 提 取 1#罐 煎煮次数 加水量 浸泡时间 升温时间 煎煮温度 煎煮时间 第一次 倍量 L 日 时 分～ 时 分 第二次 倍量 L 日 时 分～ 时 分 第三次 倍量 L 日 时 分～ 时 分 2#罐 第一次 倍量 L 日 时 分～ 时 分 第二次 倍量 L 日 时 分～ 时 分 第三次 倍量 L 日 时 分～ 时 分 3#罐 第一次 倍量 L 日 时 分～ 时 分 第二次 倍量 L 日 时 分～ 时 分 第三次 倍量 L 日 时 分～ 时 分 合并提取液 L 静置时间 日 时 分～ 日 时 分 操作人： 复核人： 年 月 日 XXXXXXXXXXXXXXX有限公司 浓缩生产记录 生产日期: 年 月 日 编号: 产品名称 代 码 规 格 批 号 理论量 ` 生产指令单号 生 产 操 作 浓缩 设备名称 1#双效浓缩器 设备型号 2000L/h 设备编号 4IA12204 提取液量 蒸汽压力（MPa） 一效温度（℃） 一效真空（MPa） 二效温度（℃） 二效真空（MPa） 浓缩时间 日 时 分～ 日 时 分 浓缩液量 Kg（L） 相对密度: ( ℃) 工艺要求范围 设备名称 2#双效浓缩器 设备型号 3000L/h 设备编号 4IA12205 提取液量 蒸汽压力（MPa） 一效温度（℃） 一效真空（MPa） 二效温度（℃） 二效真空（MPa） 浓缩时间 日 时 分～ 日 时 分 浓缩液量 Kg（L） 相对密度: ( ℃) 工艺要求范围 浓缩液总量 Kg（L） 相对密度 （ ℃） 工艺要求范围 双效操作人 复核人 收膏 静置时间 日 时 分～ 日 时 分 静置标准（溶液澄清、 无异物） 结果： 静置后数 量： Kg（L） 设备名称 球形浓缩器 设备型号 500L/QN-SH 设备编号 4IA12202 蒸汽压力（MPa） 温度（℃） 真空度（MPa） 浓缩时间: 日 时 分～ 日 时 分 收膏量 Kg（L） 相对密度 ( ℃) 操作人 复核人 收膏率 计算值 标准范围 是否有偏差 物料传递 交接时间 移交人 交接量 接收人 清场 项目 要求 检查结果 清场人 浸 膏 交中转站 符合〔 〕不符合〔 〕 废弃物 置废弃物站 符合〔 〕不符合〔 〕 设 备 清洁SOP 符合〔 〕不符合〔 〕 容 器 置容器清洁室 符合〔 〕不符合〔 〕 清场时间 现 场 清洁SOP 符合〔 〕不符合〔 〕 月 日 时 分 结论 QA 日