2017人教版高中化学必修二3.2《来自石油和煤的两种基本化工原料》(第2课时 苯)word学案.docVIP

苯 1．了解苯的物理性质及重要用途。 2．掌握苯分子的结构特点。 3．掌握苯的化学性质。 要点一 eq \a\vs4\al(苯) 1．苯的物理性质。 颜色 状态 毒性 在水中的溶解度 密度(与水相比) 无色 液体 有毒 不溶 小 苯的分子结构。 3.苯的化学性质。 (1)苯的氧化反响。 ① 苯在空气中燃烧时发出明亮的火焰，有浓烟产生；化学方程式为2C6H6＋15O2eq \o(――→,\s\up7(点燃))12CO2＋6H2O。 ② 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。 (2)苯的取代反响。 ① 与Br2反响。 ② 与HNO3反响(硝化反响)。 浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂。反响在水浴加热条件下进行。 (3)苯与氢气的加成反响。 4．苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。 (1)苯分子中6个碳原子之间的键完全相同(键长相等)。 (2)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。 (3)苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反响。 (4) ClCl和ClCl为同一种物质。 5．苯的发现及用途。 (1)法拉第是第一个研究苯的科学家，德国化学家凯库勒确定了苯环的结构。 (2)苯是一种重要的化工原料，也是一种重要的有机溶剂。 要点二 eq \a\vs4\al(芳香烃和苯的同系物) 1．芳香烃：分子结构中含有一个或多个苯环的烃。 2．苯的同系物：分子结构中只含有一个苯环且取代基为烷烃基的芳香烃，其分子通式为CnH2n－6(n≥ 6)。 【应用思考】 2．从苯的结构式来看，苯分子中化学键是单键和双键交替的，真的是这样吗？试以实验证明。 提示：苯分子中6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键，并不是单键和双键交替的，我们可以通过以下实验来验证。 3．苯的硝化反响实验中，浓H2SO4的作用是什么？如何配制浓H2SO4和浓HNO3的混合物？ 提示：浓H2SO4的作用是催化剂和吸水剂。将浓H2SO4沿容器壁慢慢注入浓HNO3中，并且不断搅拌直至冷却至室温。 4．苯不能和溴水反响，只能把溴从水中萃取出来而使溴水褪色；但是苯和液溴在FeBr3催化作用下能发生取代反响。怎么验证该反响是取代反响而不是加成反响呢？ 提示：发生加成反响时不会产生溴化氢，而发生取代反响时生成溴化氢，所以用硝酸银溶液检验反响中挥发出来的无色气体，假设有淡黄色沉淀生成，说明发生的是取代反响。 1．苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是(C) ①苯不能使KMnO4(H＋)溶液褪色　②苯中碳碳键的键长均相等　③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷 ④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构　⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反响，但不因化学变化而使溴水褪色 A．②③④⑤　　　　　B．①③④⑤ C．①②④⑤ D．①②③④ 2．以下各组物质，可用分液漏斗别离的是(B) A．溴与溴苯 B．溴苯与水 C．酒精与水 D．苯与硝基苯 3．以下物质中，由于发生化学反响而既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色的是(C) A．苯 B．甲苯 C．乙烯 D．乙烷 解析：乙烯既能被KMnO4(H＋)溶液氧化，又能与溴水中的Br2发生加成反响；而苯、甲苯、乙烷皆不能与溴水反响。 eq \x(基)eq \x(础)eq \x(训)eq \x(练) 1．以下过程与加成反响无关的是(A) A．苯与溴水混合振荡，水层颜色变浅 B．己烯与溴水混合振荡，水层颜色变浅 C．乙烯与水在一定条件下反响制取乙醇 D．苯与氢气在一定条件下反响 解析：A项为萃取过程，由于溴在苯中的溶解度比在水中大，导致水层颜色变浅，其他选项均为加成反响。故答案为A。 ①能使酸性KMnO4溶液褪色　②可发生加成反响　③可溶于水　④可溶于苯中　⑤能与浓硝酸在浓H2SO4作用下发生取代反响　⑥所有的原子可能共平面 A．①②③④⑤ B．①②⑤⑥ C．①②④⑤⑥ D．全部 解析：因苯乙烯中同时含有苯环和碳碳双键，因此苯乙烯同时具有苯及乙烯的性质。由含碳碳双键可知苯乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，能发生加成反响；由苯的性质可推知苯乙烯能与浓HNO3发生取代反响；由苯和乙烯的结构特点可推知苯乙烯中所有的原子可能共平面。 3．以下反响中不属于取代反响的是(D) A．苯与溴在催化剂存在下制溴苯 B．苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制硝基苯 C．甲烷与氯气混合后光照 D．在一定条件下，苯与氢气反响制环己烷 解析：在一定条件下，苯与氢气反响制环己烷属于加成反响，答案为D。 4．以下对相应有机物的描述不正确的选项是(C) A．甲烷是天然气的主要成分，能发生取代反响 B．乙烯是个国家石油化工开