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- 2022-08-13 发布于江苏
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文件版本2020
文件版本
2020 年第一版
执行日期
2020 年 01 月 02 日
文件修订记录
2020 年 01 月制定
一、制定目的:为规范平台产品销售的交易行为,确保消费者及入驻商户资金安全,清除隐患,制定此制度。
二、制定依据:《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械使用质量监督管理办法》、《医疗器械召回管理办法》、《医疗器械网络销售监督管理办法》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》和《中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例》等法律法规。
三、适用范围:平台产生的交易行为,均属本制度管理范围。
四、职责:平台管理小组负责组织指导、协调平台的统筹规划,建设管理工作及指导、检查 平台的安全工作。由数据管理部和运营维护部具体承办平台的建设、运行维护和日常管理。
五、内容
信息资源,是指各部门或提供服务过程中获得或掌握的可公开发布的信息。
平台系统的建设应坚持“统一规划,统一标准,资源共享,安全保密”的原则。
平台系统采用服务器方式,存放在公司机房,安全运行及网络管理由数据管理部和运营维护部负责。各部门负责本部门信息的整理、编辑及上传和发布工作。
机房管理员应认真履行各项机房监控职责,定期按照规定对机房内各类设备进行检查和维护,及时发现、报告、解决硬件系统出现的故障,保障系统的正常运行。
系统管理员须制定计算机IP 地址分配表、公司网络拓扑结构图和机房设备运行记录
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