临床药理学试题及.doc

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临床药理学试题及答案 临床药理学试题及答案 PAGE / NUMPAGES 临床药理学试题及答案 临床药理学试题及答案 【篇一:临床药理学题库 (有答案 )】 临床药理学研究的要点 ( ) a. 药效学 b. 药动学 c. 毒理学 d. 新药的临床研究与评论 e. 药物互相作用 2.临床药理学研究的内容是( ) a. 药效学研究 b. 药动学与生物利用度研究 c. 毒理学研究 d. 临床试验与药物互相作用研究 e. 以上都是 临床药理学试验中一定按照 fisher 提出的三项基来源则是() a.随机、比较、盲法 b .重复、比较、盲法 c .平衡、盲法、随机 d .平衡、比较、盲法 e.重复、平衡、随机 4.正确的描绘是( ) a. 宽慰剂在临床药理研究中无实质的意义 b. 临床试验中应建立双盲 法 临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密 宽慰剂在试验中不会惹起不良反响 e. 新药的随机比较试验都一定使用宽慰剂 代谢动力学的临床应用是( ) a. 给药方案的调整及进行 tdm b. 给药方案的设计及察看 adr c. 进 行 tdm 和察看 adr d. 测定生物利用度及 adr e. 测定生物利用度,进行 tdm 和 察看 adr 6.临床药理学研究的内容不包含() a. 药效学 b. 药动学 c. 毒理学 d. 剂型改造 e. 药物互相作用 7.宽慰剂可用于以下场合,但不包含 ( ) 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的的阴性比较药 用于治疗轻度精神郁闷症,配合示意,可获取疗效 已证明有宽慰剂效应的慢性痛苦病人,可作为间歇治疗期用药 其余一些证明不需用药的病人,如坚持要求用药者 危重、急性病人 代谢动力学研究的内容是 ( ) a. 新药的毒副反响 b. 新药的疗效 c. 新药的不良反响办理方法 d. 新药体内过程及给药方案 e. 比较新药与已知药的疗效 9. 影响汲取的要素是( ) 病人的精神状态 c. 肝、肾功能状态 d. 血浆蛋白率高低 e. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物( ) a.解离多,重汲取少,排泄快 b. 解离少,重汲取少,排泄快 解离多,重汲取多,排泄快 解离少,重汲取多,排泄慢 e. 解离多,重汲取少,排泄慢 地高辛血浆半衰期为 33 小时,按每日赐予治疗剂量,血中达到稳固浓度的时间是( ) a. 15 天 b. 12 天 c. 9 天 d. 6 天 e. 3 天 12. 相关血浆半衰期的描绘,不正确的选项是( ) a. 是血浆中浓度降落一半所需的时间 b. 血浆半衰期能反应体内药 量的除去速度 c. 血浆半衰期在临床可作为调理给药方案的参数 4-5 个半衰期已基本除去  d. 1  次给药后,约 血浆半衰期的长短主要反应病人肝功能的改变 13. 生物利用度查验的 3 个重要参数是( ) a. auc 、css 、 vd c. tmax 、 cmax 、vd d. auc 、tmax 、 css e. cmax 、 vd 、 css a.与血浆蛋白联合 b .首过效应 c. css d .vd e .auc 设计给药方案时拥有重要意义 ( b ) 存在饱和和置换现象 ( a ) 可反应汲取程度 ( e ) 展开治疗监测主要的目的是()最正确治疗剂量,拟订个体化给药方案 b. 办理不良反响 c. 进行新药药动学参数计算 d. 进行药效学的商讨 e. 评论新药的安全性 18. 下例给药门路,按汲取速度快慢摆列正确的选项是 ( ) a. 吸入>舌下>口服>肌注 b. 吸入>舌下>肌注>皮下 c. 舌下>吸入>肌注>口服 d. 舌下>吸入>口服>皮下 e. 直肠> 舌下>肌注>皮肤 19. 血浆白蛋白与发生联合后,正确的描绘是 () 与血浆白蛋白联合是不行逆的 失掉药理学活性 c. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响与血浆蛋白的联合状况 d. 与血浆蛋白联合后不利于汲取 e. 血浆蛋白联合率高的药物,药效作用时间缩短 不正确的描绘是 ( ) a.胃肠道给药存在着首过效应 b .舌下给药存在着显然的首过效应 c .直肠给药可避开首过效应 d .除去过程包含代谢和排泄 e. vd 大小反应在体内散布的广窄程度 下边哪个药物不是当前临床常须进行 tdm 的药物 () a. 地高辛 b. 庆大霉素 c. 氨茶碱 d. 普罗帕酮 e. 丙戊酸钠 22 、下边哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法( ) a. 高效液相色谱法 b. 气相色谱法 c. 荧光偏振免疫法 d. 质谱法 e. 放射免疫法 多剂量给药时, tdm 的取样时间是:( ) a. 稳态后的峰浓度,下一次用药后 2 小时 b. 稳态后的峰浓度,下一 次用药前 1 小时 c. 稳态

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