聚乙二醇二甲基丙烯酸酯-纳米原纤化纤维素生物纳米复合材料作为可注射水凝胶治疗髓核突出患者.docx

聚乙二醇二甲基丙烯酸酯-纳米原纤化纤维素生物纳米复合材料作为可注射水凝胶治疗髓核突出患者 关键词:光聚合可注射水凝胶,纳米原纤化纤维素聚乙二醇二甲基丙烯酸酯 由腰痛引起的最高疾病是髓核突出(HNP)，其中髓核通过纤维环突出。可注射水凝胶是一种微创手术恢复NP功能的方法。详细研究了NFC浓度变化对聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(PEGDMA):NFC水凝胶机械性能和注射性能的影响。通过光引发剂Irgacure 2959，研究了聚乙二醇二甲基醚和纳米原纤化纤维素基可注射水凝胶在形成组成变化为1:0的水凝胶中的特性；1:0.25;1:0.5;1:0.75.在NFC的形态学测试中，根据在乙基纤维素(EC)上静电纺丝的结果形成直径为100 nm的纤维。红外光谱显示，在1349.20cm-1的频率下，Irgacure 2959和聚乙二醇二甲基丙烯酸酯之间的共轭键发生了光聚合反应。溶胀试验使用磷酸盐缓冲盐水以1:0.25的偏差满足标准；1:0.5;和1:0.75、87.07、84.84和80.42%分别是。水凝胶可注射性的粘度测试结果为73.67 dPa.s .样品1:0.75的抗压强度测试获得了良好的结果3.42千帕。体外注射模型显示，随着NFC浓度的增加，凝胶状态从琼脂糖中释放出来时破裂会更少。基于这些结果，聚乙二醇二甲基醚/纳米复合水凝胶生物复合物具有作为可注射水凝胶用于治疗HNP患者的潜力。 介绍 突出的髓核(HNP)是髓核通过椎间盘纤维环突出的一种情况 [1]. 这种疾病是神经根疼痛最常见的原因之一，患者抱怨腰痛 [2]. HNP在芬兰和意大利的流行率约为1-3%。在美国，1-2%的人口患有HNP病 [3]. 除此之外，HNP在一些发展中国家的发病率约占总人口的15-20%。这种疾病主要侵袭30-50岁的成年人，在40-45岁达到高峰 [4,5]. HNP的男女比例是2:1。 光聚合聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(PEGDMA)已被广泛研究用于生物医学应用，如细胞封装 [6], 组织工程学 [7]和药物输送 [8]. 聚乙二醇二甲基醚是高度亲水的，通过改变聚合物的分子量和水含量，可以调节所得水凝胶的性质。 髓核是位于椎间盘核心的圆形区域。NP在腰部、颈部从上至下最厚，在胸部最薄。它位于颈部区域水平线的正中间，更靠后的腰部区域 [9]. 然而，随着年龄的增长，椎间盘退变的特征是椎间盘大小和形状的改变。含有凝胶的髓核将变得更厚，含水量从88%降低到70%，最终糖胺聚糖水平将降低55% [10].治疗HNP的手法是腰椎手法牵引。腰椎牵引是一种增加机械和手动椎间拉伸的方法。然而，这种疗法有其缺点，因为缺乏根据所涉及的组织的特定检查，并且应用了不适当的干预 [11]. 另一种检查是在椎间盘退变的部位注射生物材料。可注射水凝胶是微创手术修复椎间盘退变引起的椎间盘厚度和水化的最新方法。可注射水凝胶易于形成，能有效填充缺损部位，并具有良好的渗透性 [12,13]. 从以前的研究来看，在形成水凝胶的前体聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(PEGDMA)中加入纳米原纤化纤维素(NFC)能够证明复合水凝胶的有效机械性能。在添加0.7体积%的NFC时 6千道尔顿的聚乙二醇单甲醚可以将模量从150千帕提高到300千帕，而在聚乙二醇单甲醚中，20千道尔顿可以将模量从40千帕提高到150千帕。而其在6 kDa聚乙二醇二甲基醚时的溶胀率为90%至88%，在20kDa聚乙二醇二甲基醚时的溶胀率为95%至92%。原始网络的模量范围为150千帕，抗压强度范围为3-15千帕 [14]和80%至90%的溶胀比 [15]. 基于Khoushabi等人。 [15]最好的结果是在NFC 0.5体积%时，因此有必要清楚地说明复合材料的性能特征，其比率低于获得的最佳值，高于最佳值。这将有助于确定能够产生最佳材料特性的最佳组成变化，作为HNP疗法的水凝胶。  由NFC增强的高变形聚乙二醇二甲基醚基质制成的复合水凝胶具有与健康NP组织相似的模量和含水量。聚乙二醇二甲基醚分子量的增加和交联剂密度的降低可以改善水凝胶的变形性。添加NFC提供的增强效果是由纤维素原纤维之间的氢键相互作用以及纤维素和聚合物网络之间的缠结引起的 [16]. 光聚合允许可控固化，也增加了植入物对天然组织的粘附。光聚合固化系统非常有利，因为它通过分离材料插入和固化为外科医生提供了额外的自由度。在照射过程中，液体前体渗透到周围组织的微粗糙度中导致机械互锁的形成，这改善了tissue植入物界面 [17]. 本研究与以往研究的区别 [18]所用的复合材料是利用光聚合方法的PEGDMA和Irgacure 2959。此外，本研究中进行的粘度测试将为体外髓核置换提供新的定性值。这项研究有望生产出理想的水凝胶生物复合