- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
化学均衡挪动例题
化学均衡挪动例题
化学均衡挪动例题
化学均衡的搬动例题
重点内容】
化学均衡的搬动,化学反应进行的方向。
【内容讲解】
一、化学均衡的搬动
1、含义:
可逆反应达到均衡状态后,反应条件(如浓度、压强、温度)改变,使 v 正 和 v 逆 不再相等,原均衡被破坏;一段时间后,在新的条件下,正、逆反应速率
又重新相等,即 v 正 = v 逆 ,此时达到了新的均衡状态,称为化学均衡的搬动。应注意: v 正 ≠v 正 ,v 逆
v 逆 。
2、影响因素:
1)浓度:其他条件不变时,增大反应物浓度或减小生成物浓度, 均衡向正反应方向搬动; 增大生成物浓度或减小反应物浓度,均衡向逆反应方向移
动。
在以下反应速率 (v)对时间(t )的关系图象中,在 t 1 时辰发生下述相应条件的变化,则正、逆反应
速率的改变情况以下列图:
①增大反应物浓度;②减小生成物浓度;
③增大生成物浓度;
④减小反应物浓度。
①
②
③
④
注:①由于纯固体或纯液体的浓度为常数, 因此改变纯固体或纯液体的量, 不影响化学反应速率, 因此均衡不发生搬动。
②增大(或减小) 一种反应物 A 的浓度,能够使
另一种反应物 B 的转变率增大 (或减小) ,而反应物
的转变率减小(或增大)。
2)压强:其他条件不变时,对于有气体参加的可逆反应,且反应前后气体分子数即气体体积数不相等,则当减小体积以增大均衡混杂物的压强时, 均衡向气体体积数减小的方向搬动; 反之当增大体积来减小均衡混杂物的压强时, 均衡向气体体积数增大的方向搬动;若反应前后气体分子数即气体体积数相等的可逆反应,达到均衡后改变压强,则均衡不搬动。
对于反应 mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) ,在以下 v
t 图中,在 t 1 时辰发生下述相应条件的变化, 则正、逆反应速率的改变情况以下列图:
m +n > p +q ,增大压强;
m +n > p +q ,减小压强;
m +n < p +q ,增大压强;
m +n < p +q ,减小压强;
m +n = p +q ,增大压强;
m +n = p +q ,减小压强。
①
②
③
④
⑤
⑥
(3)温度:其他条件不变时,高升温度,均衡
向吸热反应(△ H>0)方向搬动;降低温度,均衡向放热反应(△ H<0)方向搬动。
在以下 v-t 图中,在 t 1 时辰发生下述相应条件的变化,则正、逆反应速率的改变情况以下列图:
① 正反应△ H>0,高升温度;
② 正反应△ H>0,降低温度;
③ 正反应△ H<0,高升温度;
④ 正反应△ H<0,降低温度。
①
②
③
④
4)催化剂:对于可逆反应,催化剂相同程度地改变正、逆反应速率,因此化学均衡不搬动。
在以下 v-t 图中,在 t 1 时辰加入了催化剂,则正、逆反应速率的改变情况以下列图:
3、化学均衡搬动原理(勒夏特列原理)
若是改变影响均衡的条件之一(如: T、c、P),均衡将向着能够减弱这种改变的方向搬动。
注:①影响均衡搬动的因素只有浓度、 压强或温
度;
②原理的研究对象是已达均衡的系统 (在解决问题时必然要特别注意这一点) ,原理的适用范围是只有一项条件发生变化的情况 (温度或压强或一种物质的浓度),当多项条件同时发生变化时, 情况比较复杂;
③均衡搬动的结果只能减弱 (但不能能抵消) 外
界条件的变化;
④当反应条件改变时,化学均衡不用然发生搬动。比方:改变压强,对反应前后气体体积数相等的反应无影响(此时浓度也改变,相同程度增大或减小)。因此,在浓度、压强、温度三个条件中,只有温度改变,化学均衡必然发生搬动。
二、化学反应进行方向的判据:
1、焓判据:
在必然条件下, 对于化学反应, ⊿H<0即放热反应,有利于反应自觉进行。
2、熵判据:
在必然条件下,自觉过程的反应趋向于由有序转变为无序,以致系统的熵增大, 这个原理叫 “熵增原理”。
综合判据:△ H <0 △S>0 必然自觉
△H >0 △S<0 必然自觉
△H >0 △S>0 不用然(高温自觉) △H <0 △S<0 不用然(低温自觉)说明:
判断某一反应进行的方向,必定综合考虑体
系的焓变与熵变;
在谈论反应方向问题时,是指必然温度、压强下,没有外界搅乱时系统的性质。 假好像不测界对系统施加某种作用(如:通电、光照),即可能出现相反的结果;
反应的自觉性只能用于判断反应的方向,不能够确定反应可否必然会发生和反应发生的速率。 即反应的自觉性只供应反应发生的可能性 (趋向),而不供应有关反应可否能现实发生的信息。
【经典例题】
1、可逆反应
C(s)
+
H2O(g)
CO(g)+H2(g)
△H<0,在必然条件下达到均衡,改变以下条件:
(1)投入焦炭粉末 (2)增加 CO (3
原创力文档


文档评论(0)