电位分析法习题.docx

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电位分析法习题 电位分析法习题 PAGE / NUMPAGES 电位分析法习题 电位分析法习题 1.选择题 1-1 在直接电位法中的指示电极,其电位与被测离子的活度 的关系为  .(  ) A. 成正比  B. 与其对数成正比 C. 符合能斯特公式  D. 无关 1-2  在下述电池的图解表示式中,规定左边的电极为  (  ) Ag,AgCl│Cl,F(恒定  - )│ LaF3│ F (试液 )|| SCE A. 正极  B. 负极  C. 阴极  D.工作电极 1-3 pH 玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡  24小时,  目的在 于(  ) 清洗电极表面,除去沾污的杂质 活化电极,更好地形成水化层 降低不对称电位和液接电位 校正电极 1-4 离子选择电极产生膜电位,是由于( ) A. Donan 电位的形成 B. 扩散电位的形成 C. 扩散电位和 Donan 电位的形成 D. 氧化还原反应 1-5 pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( ) A. 内外溶液中 H+ 浓度不同 B. 内外溶液的 H+ 活度系数不同 内外玻璃膜表面特性不同 内外参比电极不一样 1-6 pH 玻璃电极产生酸误差的原因是 ( ) 玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀 H+ 与 H2O 形成 H3O+,结果 H+降低, pH 增高 + pH 偏低 C. H 浓度高,它占据了大量交换点位, D. 在强酸溶液中水分子活度减小,使 H+ 传递困难, pH 增高 1-7 使 pH 玻璃电极产生钠差现象是由于 ( ) 玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀 强碱溶液中 Na+ 浓度太高 - 中和了玻璃膜上的 H+ C. 强碱溶液中 OH - D. 大量的 OH 占据了膜上的交换点位 1-8 用 pH 玻璃电极测定 pH 约为 12 的碱性试液, 测得 pH 比 实际值( ) A. 高  B. 低  C. 两者相等  D. 难以确定 1-9  电位法测定时,溶液搅拌的目的(  ) 加速离子的扩散,减小浓差极化 让更多的离子到电极上进行氧化还原反应 缩短电极建立电位平衡的时间 D. 破坏双电层结构的建立 1-10 氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数 小时,其目的( ) A. 清洗电极 B. 检查电极的好坏 C. 检查离子计能否使用 D. 活化电极 1-11 用氟离子选择电极测定水中 - F 含量时,需加入 TISAB 溶液,此时测得的结果是( ) - 的含量 B. 水中游离氟的总量 A.水中F C. 水中配合物中氟的总量 D. B和 C的和 1-12 氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于 ( ) 氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子 氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构 氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构 氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电 层结构 - - - 1-13 Ag2S –AgX( X= Cl ,Br ,I )混合粉末压成片,构成的 离子选择电极能响应的离子有( ) A. Ag B. S2- C.卤素和S2 - D. 卤素, S2 - + , Ag 1-14 离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( ) A. 估计电极的检测限 B. 估计共存离子的干扰程度 C. 校正方法误差 D. 计算电极的响应斜率 1-15 选 择 电 极 对 的 选 择 系 数 。当用该电极测定浓度为 和 的 溶 液 时 , 由 于 引 起 的 测定误差为:( ) A. B. 134%; C. %; D. %;玻璃膜 选择电极对 的 电 位 选 择 系 数 ,当该电极用于测定 -1 的 mol ·L 时,要满足测定的相对误差 小于 1%,则应控制溶液的 pH:( ) A. 大于 7; B. 大于 8; C. 大于 9; D. 大于 10 1-17 电池: ,测得电动势为。 用一未知 溶液代替上述的已 知  溶液,测得电动势为。若 电 极  的 响  应 斜 率  为  z  V 。  则  未 知 溶液的 pMg 值为:( ) A.; B.; C.; D. 1-18 电池组成为 ,移取未知 试液,加入 TISAB ,测得电 动 势 为 。 向 上 述 测 量 溶 液 中 加 入 , -1 的 mol ·L 标准溶液。得到电动势为, 若 电 极 的 响 应 斜 率 为 pCl- 则 未 知 试 液 中 的 的浓度应为:( ) A. ; B. ; C. ; D. 。 填空题 2-1 在直接电位法中,化学电池的两个电极分别称为 和 电极。 2-2 离子选择电极的选择性系数 K Apot,B 表明 离子选择 电极抗 离子干扰的能力。系数

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