水污染控制工程16总复习.pptx

总 复 习授课教师：鲁金凤南开大学环境科学与工程学院混凝地下水除铁除锰沉淀特殊水处理方法水的软化法常规水处理工艺过滤水的除盐消毒各部分的重点知识点1. 混 凝混凝：水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程 称为混凝，是凝聚和絮凝的总称。凝聚：胶体失去稳定性的过程称为凝聚。絮凝：脱稳胶体相互聚集称为絮凝。 ?电位: 滑动面上的电位，是导致聚集稳定性的直接原因。决定了憎水胶体的聚集稳定性。也决定亲水胶体的水化膜的阻碍。 ?电位越大，胶体稳定性越强。双电层结构：带负电荷的胶核表面与扩散于溶液中的正电荷离子正好电性中和，构成双电层结构1.1 胶体稳定性胶体稳定性：是指胶体粒子在水中长期保持分散悬浮状态的特性。动力学不稳定颗粒布朗运动对抗重力影响的能力动力学稳定动力学稳定性: 胶体无规则的布朗运动强, 胶体稳定性胶体带电相斥 憎水性胶体 聚集稳定性 亲水性胶体水化膜的阻碍粒子表面极性基团对水分子的吸引胶体粒子之间不能相互聚集的特性 带负电荷的胶核表面与扩散于溶液中的正电荷离子正好电性中和，构成双电层结构胶体?电位是导致聚集稳定性的直接原因?电位δ 胶体稳定性图2-1 胶体双电层结构示意图 滑动面上的电位：称为?电位，决定了憎水胶体的聚集稳定性。也决定亲水胶体的水化膜的阻碍，当ξ电位降低，水化膜减薄及至消失。图2-2 相互作用势能与粒间距离关系(a) 双电层重叠；(b) 势能变化曲线胶体颗粒之间的相互作用决定于排斥能与吸引能，分别由静电斥力与范德华引力产生。 排斥势能：ER－1/d2 吸引势能：EA－1/d6（有些认为是1/d2或1/d3） 由此可画出胶体颗粒的相互作用势能与距离之间的关系，见图2-2。当胶体距离x<oa或x>oc时，吸引势能占优势；当oa <x< oc时，排斥势能占优势；当x=ob时，排斥势能最大，称为排斥能峰。 胶体的布朗运动能量Eb＝1.5kT，当其大于排斥能峰时，胶体颗粒能发生凝聚。 1.2 混凝机理 1．电性中和作用机理 电性中和作用机理包括压缩双电层与吸附电中和作用机理。 （1）压缩双电层 加入电解质加入，形成与反离子同电荷离子，产生压缩双电层作用，使ξ电位降低，从而胶体颗粒失去稳定性，产生凝聚作用。（2）吸附－电性中和 这种现象在水处理中出现的较多。指胶核表面直接吸附带异号电荷的聚合离子、高分子物质、胶粒等，来降低?电位。其特点是：当药剂投加量过多时，?电位可反号。 2．吸附架桥 吸附架桥作用是指高分子链的一端吸附了某一胶粒，另一端又吸附另一胶粒,形成“胶粒-高分子-胶粒”絮凝体,高分子物质起了胶粒与胶粒之间相互结合的桥梁作用,故称吸附架桥作用,架桥模型示意见图2-5。 高分子絮凝剂投加后，通常可能出现以下两个现象： ①高分子投量过少，不足以形成吸附架桥； ②但投加过多，会出现“胶体保护”现象，见图2-6； 图2-6 胶体保护示意图2-5 架桥模型示意 3．网捕或卷扫 混凝剂投量很大而形成大量氢氧化物沉淀时, 对胶粒会网捕、卷扫导致沉淀分离。这是一种机械作用，所需混凝剂量与原水杂质含量成反比，即当原水胶体含量少时，所需混凝剂多，反之亦然。硫酸铝的混凝机理 (总结) 不同pH条件下，铝盐可能产生的混凝机理不同。何种作用机理为主，决定于铝盐的投加量、pH、温度等。实际上，几种可能同时存在。 pH<3简单的水合铝离子起压缩双电层作用； pH=4~5多核羟基络合物起吸附电性中和； pH=6.5-7.5氢氧化铝起吸附架桥； (3) 常用混凝剂的优缺点及选择原则 1.3混凝动力学 混凝动力学：研究颗粒碰撞速率属于混凝动力学范畴。 颗粒相互碰撞的动力来自两个方面：颗粒在水中的布朗运动；在水力或机械搅拌所造成的流体运动。 异向絮凝：由布朗运动引起的颗粒碰撞聚集称为异向絮凝。 同向絮凝：由水力或机械搅拌所造成的流体运动引起的颗粒碰撞聚集称同向絮凝。3．混凝控制指标 混合（凝聚）过程：在混合阶段，对水流进行剧烈搅拌的目的主要是使药剂快速均匀分散以利于混凝剂快速水解、聚合、及颗粒脱稳。平均G ＝700~ 1000s-1，时间通常在10～30s，不超过 2min，此阶段，杂质颗粒微小，同时存在颗粒间异向絮凝。 絮凝过程 ：在絮凝阶段，主要靠机械或水力搅拌促使颗粒碰撞凝聚，故以同向絮凝为主。同向絮凝效果不仅与G有关，还与时间有关。在絮凝阶段，通常以G值和GT值作为控制指标。 平均G＝20－70s-1， GT＝1～104-105 随着絮凝的进行，G值应逐渐减小。1.4 影响混凝效果主要因素影响混凝效果的因素很多，主要包括：①原水性质，包括水温、pH和碱度、杂质性质和浓度等；②投加的凝聚剂种类与数量；③使用的絮凝设备及其相关水力参数（G值）。 1.4.1 水温影响 水温低时，增大混凝剂投量也难以获得良好的混凝效