10交接班管理规程.docVIP

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北京华达杰瑞生物技术有限公司.GMP文件 PAGE 1 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 1 页 文件名称 交接班管理规程 文件编号 GB-SC-010-A 编 制 人 编制日期  年  月  日 复制份数 审 核 人 审核日期  年  月  日 颁发部门 质量管理部 批 准 人 批准日期  年  月  日 生效日期 分发部门 质量管理部、生产技术部、前处理提取车间、固体制剂车间、设备部 编订依据 《保健食品良好生产规范》 目  的:建立交接班管理规程。 范  围:相邻班次交接。 责  任:质量管理部经理、各车间主任、QA监控员、生产技术部经理、操作人员。 内 容: 交班者、接班者核查清楚当班任务完成情况,记录是否填写及时、准确。 2、已出半成品者应有半成品合格证,标识卡齐全。 3、检查各生产设备运转是否正常,设备完好证、运行证或清洁证是否齐全。各容器具、工具是否清洁,已使用者需有状态标记。 4、检查工艺卫生是否符合工艺要求。如不符合要求需当班人员负责搞好。 5、以上情况双方检查完毕,在交接班记录上记录并签字后交班者方可离岗,接班者上岗进行生产。

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