g阴性杆菌感染的治疗.pptVIP

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Dr Huang Xun ESBL敏感汇报 临床分离到大肠埃希菌或克雷伯菌属细菌, 均应检测是否产ESBL, 如确定为产ESBL菌株, 不管体外药敏试验 结果怎样, 对全部头孢菌素和氨曲南均应汇报耐药。对头霉素和碳青霉烯类按实际汇报。 Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing-CLSI ESBL菌株 诊疗标准 1、当怀疑产ESBL时, 不管体外敏感与 否, 应避免使用头孢菌素。 2、第四代头孢菌素仍未能处理ESBL 问题, 标准上, 用它们诊疗产ESBL 菌株是不安全 。 3、能够用头霉菌素、碳青霉烯类、?-内 酰胺酶抑制剂复方制剂。 菌株 诊疗标准 针对ESBL特征和耐药特点, 推荐使用 (1)碳青霉烯类抗菌药品, 如亚胺培南/西司她丁 (2)氨基糖甙类抗菌药品, 如阿米卡星 (3)头霉烯类抗菌药品, 如头孢西丁、头孢美唑 (4)?-内酰胺酶/酶抑制剂, 如头孢哌酮/舒巴坦 是肠杆菌科中最常见 环境菌群, 医院感染 关键病原菌。在临床微生物室检出率最高 是阴沟肠杆菌和产气肠杆菌, 可引发泌尿道感染、呼吸道感染、伤口感染以及败血症。 肠杆菌属 肠杆菌属细菌常产生AmpC酶, 尤以阴沟肠杆菌最为突出。是造成革兰阴性菌对1~3代头孢菌素、单环β-内酰胺类、头霉素类及含酶抑制剂 复合制剂耐药 关键原因。 产AmpC酶细菌 诊疗, 首选4代头孢(头孢吡肟)和碳青霉烯类抗菌药品。 多年发觉已经有质粒介导 AmpC酶出现, 关键影响大肠和肺炎克雷伯菌。 AmpC 发展现实状况 当调整基因发生突变, 其作用受到抑制, 对3代头孢产生高水平、连续 去遏制 耐药 80年代前, 都报道为染色体型 80年代后, 有质粒型 , 增加了传输力 AmpC 种类也在不停增加。 阴沟肠杆菌对三代头孢菌素和氨曲南 敏感率均≤40~50% (上海瑞金医院数据) Dr Huang Xun 文章如果有不当或者不妥的地方,请您联系我修改文章或者删除文章,文章来源于网络收集,如果有侵权的问题,请联系我沟通协调改正,非常感谢您! Dr Huang Xun G阴性杆菌感染的治疗 卫生部办公厅 相关加强多重耐药菌医院感染控制工作 通知 卫办医发〔 〕130号 一、重视和加强多重耐药菌(MDRO) 医院感染管理 二、建立和完善对多重耐药菌 监测 MRSA、VRE、ESBLs、多重耐药 鲍曼不动杆菌 三、预防和控制多重耐药菌 传输 (一)加强医务人员 手卫生 (二)严格实施隔离方法 (三)切实遵守无菌技术操作规程 (四)加强医院环境卫生管理 四、加强抗菌药品 合理应用 五、加强对医务人员 教育和培训 六、加强对医疗机构 监管 六月二十七日 多重耐药, MDR 定义: 对3种或3种以上不一样种类 抗菌药品耐药称为多重耐药。 C. Y. Wang et. Pandrug-resistant Pseudomonas aeruginosa among hospitalised patients: clinical features, risk-factors and outcomes. Clinical Microbiology and Infection, ,12 (1):63-68 泛耐药, PDR 定义: 对现有 (或可取得 )全部抗菌药品耐药, 称为泛耐药。 如: PDRPA, PDRAB C. Y. Wang et. Pandrug-resistant Pseudomonas aeruginosa among hospitalised patients: clinical features, risk-factors and outcomes. Clinical Microbiology and Infection, ,12 (1):63-68 MDR PDR 其她定义 多重耐药 鲍曼不动杆菌, 铜绿假单胞菌或肺炎克雷伯菌定义为: 对7类抗假单胞菌抗生素(抗假单胞 青霉素, 头孢菌素, 碳青霉烯类, 单环类, 喹诺酮类, 氨基糖苷类及多粘菌素)中最少5类耐药。 假如对上述7类抗假单胞抗生素均耐药, 则可称为泛耐药。 敏感性试验中耐药和中介都归为耐药。 Matthew E Falagas et. Outcome of infections due to pandrug-resistant (PD

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