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医药科技公司商业计划书 广州某某医药科技有限公司商业计划书 本公司是一个新开业的高科技企业 , 正处于创业阶段 , 便独家 1 2020 年 4 月 19 日 文档仅供参考 拥有知识产权－抗帕金森氏病新药”帕金松”的创造专利 ; 以及其 它多项医药领域的专有技术和成果 , 是一个高科技含量高 , 成长性 强的企业 , 非常值得风险投资公司的追求。 启动计划 : 成立本公司的第一阶段目的是把创造性科研成果－创造专利孵化 1 类新药 , 为申报新药证书进行临床前试验和临床试验所需资金进行招商。 第三部分 产品和服务 1、本公司提供的现成产品是一种 1 类新药的创造专利 ( 知识产权 ) 目标客户是制药公司。本公司拥有 1 类新药”帕金松”完整的知 识产权。创造专利证书证书号 : 第 67224 号 : 创造名称 :a －环四氢 烟酰胺单核苷酸或其前体 a－环四氢烟酰胺单二核苷酸及其制备 方法 。专利权人 : 莫黔英 ; 专利号 :Z3 。授权公告 :CN1065429C,授权公告日 : 5 月 9 日 ; 国际专利主分类号 :A61K 31／7084; 收载于国家药品监督管理局信息中心主办的 中国药品 专利 第 10 卷第 8 期。加入 WTO后 , 按照 WTO知识产权保护协定 , 一旦药品被侵权 , 即便是普通品种 , 被侵权者也有权索取 4 亿至 10 亿美元的赔偿。 2、本公司提供批量生产”帕金松”的化学合成方法和技术 ; 目标 2 2020 年 4 月 19 日 文档仅供参考 客户是制药公司。 3、本公司为申报新药证书进行临床前试验 ( 药理毒理试验 ) 和临床 试验所需知识提供顾问服务 , 目标客户是制药公司。 4、本公司拥有新药”帕金松”的商标所有权 ( 知识产权 ), 目标客 户是制药公司。 5、本公司拥有开发其它新药的知识和技术。 第四部分 行业和市场 本公司拥有上述 5 项产品或服务 , 目标客户均是制药公司。现重点 介绍本公司拥有第一项产品 :1 类新药”帕金松”的创造专利 ( 知 识产权 ) 。 ”帕金松”在晚期帕金森氏病的治疗中具有独特的疗效 , 是同类产 品不可替代的。左旋多巴及其复方制剂是当前主要的抗帕金森氏 病药 , 但长期 ( 一般 3 至 5 年) 应用 , 大部分患者可出现疗效减退 , 运 动波动等”长期左旋多巴综合症” , 包括”剂末现象” , ”开关现 象” , ”不自主异动症”和”晨僵” ; 严重损害了患者的生活质 量。”帕金松”不但本身对早期和中期的帕金森氏病有一定疗效 , 且可与左旋多巴类制剂合用 , 减少后者的剂量和副作用。晚期重症 帕金森氏病 , 基本上可说是无药可治 , 对这类患者 , ”帕金松”仍有 部分疗效 (UPDRS和 ADL评分均有改进 , 显效率 40％左右 , 有效率 3 2020 年 4 月 19 日 文档仅供参考 86％左右 ); 而且”帕金松”的不良反应较轻 , 常见不良反应为恶心 呕吐 , 面色潮红等 , 停药或减少剂量后 , 上述不良反应会消失。也就 是说 , ”帕金松”是一种很有特色而安全的药 , 对”长期左旋多巴 综合症”晚期帕金森氏患者仍有部分疗效 , 因此在市场上有其独特 的”卖点”。 ”帕金松”市场覆盖率 ( 需求量 ) 较大。 国内 60 岁人口已超过一亿 , 帕金森氏病患者接近 600 万, 患有”长 期左旋多巴综合症”的晚期帕金森氏病患者超过百万 ; 国外晚期帕 金森氏病患者也以数百万计。这数百万患者都是用左旋多巴及其 复方制剂不能控制症状 , 等待着新型药约治疗的患者 ; 而”帕金 森”正是她们等待着的新型药物。另外 , 值得一提的是 : 抗感冒药 一般只需服药一周 ; 而帕金森氏病与高血压 , 糖尿病一样 , 不能根治 , 只能用药控制症状 ; 即需终生 ( 长期 ) 服药 , 服药时间远远超出一周 , 药剂需求量大 , 销售额肯定也大。 ”帕金松”的生产剂型适应市场的要求 , 包括 : 口服剂型 ( 胶囊或片 ), 注射剂型 ( 肌肉或静脉注射液 ), 滴鼻剂 , 舌下含片等均口 ; 以口服剂型为主。 第五部分 营销策略 重点推出本公司拥有的第一项产品 :1 类新药”帕金松”的创造专 4 2020 年 4 月 19 日 文档仅供参考 利 ( 知识产权 ) 第一阶段 : 以申报新药证书和生产许可证为目的。 在此之前先实施一项启动计划－非正式临床试验计划 ( 尽早进入 1 期临床试验的计划 ) 。 决定一个新药命运的两大要素 : 一是疗效 , 特别是优于现有药物的 地方 ; 二是安全性。 由于”帕金松”已进行过小规模临床试验 , 疗效肯定 , 不良反应较 , 又由于晚期重症帕金森氏