专题第三单元化学平衡移动.pptVIP

t 0 v V(正) V(逆) 原平衡 V’ (正) V’ (逆) 新平衡 正反应△H ﹥ 0 0 v t V(正) V(逆) 原平衡 V’ (正) V’ (逆) 新平衡 正反应△H ﹤ 0 升高温度 升高温度:V’(正)、V’(逆)均增大， 但V(吸热)＞V(放热)，向吸热反应方向移动。 第三十页，共78页 降低温度 正反应 △H ﹥ 0 0 v t V(正) V(逆) 原平衡 V’ (逆) V’ (正) 新平衡 0 v t V(正) V(逆) 原平衡 V’ (正) V’ (逆) 新平衡 正反应△H ﹤ 0 降低温度: V’(正)、V’(逆)均减小， 但V(放热)＞V(吸热),向放热反应方向移动。 第三十一页，共78页 t 0 v V(正) V(逆) 原平衡 V’ (吸) V’ (放) 新平衡 0 v t V(正) V(逆) 原平衡 V’ (放) V’ (吸) 新平衡 升高温度向吸热反应方向移动 降低温度向放热反应方向移动 第三十二页，共78页 四、催化剂对化学平衡的影响 催化剂降低了反应的活化能,正反应的活化能降低,逆反应的活化能也降低,正反应的活化分子百分数增加几倍,逆反应的活化分子百分数也增加几倍,正逆反应速率增加的倍数相等,加催化剂,不能使平衡发生移动,只影响到达平衡的时间. 第三十三页，共78页 四.催化剂对化学平衡的影响： V V正= V逆 t1 T(s) 0 V’正= V’逆 0 v V(正) V(逆) 原平衡 t 新平衡 使用催化剂 V正、V逆都增大，且增大的幅度相等 平衡不移动（ 但到达平衡时间缩短） 第三十四页，共78页 t1 t2 t 产物含量 使用催化剂 A E 6.如图表示一定条件下可逆反应:X(g)+Y(g) 2Z(g)+Q(S). 若使a曲线变成b曲线,可采取的措施是( ) A.加入催化剂 B.增大Y的浓度 C.升高温度 D.减小体系的压强 E.增大体系的压强 b a X的转化率 t 第三十五页，共78页 增大(减小)反应物浓度或减小(增大)生成物浓度,平衡朝着正(逆)反应方向移动； 增大(减小)体系压强,平衡朝着气态物质减少(增多)的方向移动； 升高(降低)体系温度,平衡朝着吸(放)热方向移动。 早在1888年,法国科学家勒夏特列就发现了这其中的规律,并总结出著名的勒夏特列原理,也叫化学平衡移动原理:改变影响化学平衡的一个因素,平衡将向能够减弱这种改变的方向移动。 可见,要引起化学平衡的移动,必须是由于外界条件的改变而引起V正≠ V逆。 平衡移动的本质 第三十六页，共78页 化学平衡移动原理——勒夏特列原理 如果改变影响平衡的一个条件（如浓度、温度、或压强等），平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。 注意： ①是“减弱”这种改变，不是“消除”这种改变 ②勒夏特列原理适用于任何动态平衡体系（如：溶解平衡、电离平衡、沉淀平衡、水解平衡等），未平衡状态不能用此来分析 ③平衡移动原理只能用来判断平衡移动方向，但不能用来判断建立平衡所需时间。 第三十七页，共78页 条件的改变 平衡移动的方向 平衡移动的结果 增大反应物浓度 减小生成物浓度 升高温度 降低压强 正反应方向 减弱反应物浓度 增大的趋势 正反应方向 吸热反应的方向 气体体积增大的反应 方向 减弱生成物浓度 减小的趋势 减弱温度升高的 趋势 减弱压强降低的 趋势 外界条件对化学平衡移动的影响 第三十八页，共78页 在500℃时，2SO2+O2 2SO3; △H＜0的平衡体系里,若只改变下列条件,请把影响结果填入表中。 改变的条件 正反应速率 对平衡的影响 SO2的转化率 增大O2浓度 增大SO2浓度 减小SO3浓度 增大压强 升高温度 使用催化剂 体积不变充入氖气 增大 向正方向移动 增大 增大 向正方向移动 减小 向正方向移动 增大 增大 向正方向移动 增大 增大 向逆方向移动 降低 增大 不移动 不变 不变 不移动 不变 降低 第三十九页，共78页 1.温度或压强的变化,引起平衡向正反应方向移动时,反 应物的转化率一定升高,反之亦然。（ ） 平衡移动方向和反应物转化率的关系 2.浓度变化引起平衡向正反应方向移动时,反应物的转化率一定升高。（　　　） ①若a=b+c ,转化率不变 ②若a＞b+