酸催化缩合与分子重排11.pptxVIP

会计学;3.1 酸催化缩合反应 ; Friedel-Carfts烷基化反应易生成多取代物。当所用的烷基化试剂的碳原子数为3个以上时，烷基往往发生异构化，其原因是碳正离子发生重排的结果。此外，当芳环上连有吸电子基团(如－NO2、－CN、－COCH3等)时，烷基化反应很难发生甚至不发生。 ;分子内F－C烃基化反应可用于芳环稠合 ;类似于芳烃，烯烃也能发生F－C烃基化反应 ;类似于芳烃，烯烃也能发生F－C烃基化反应 ;2. F－C酰基化反应;1) 用Friedel－Crafts反应合成酮 ;1) 用Friedel－Crafts反应合成酮 ;1) 用Friedel－Crafts反应合成酮 ;1) 用Friedel－Crafts反应合成酮 ;2) Freidel－Crafts反应合成醛 ;2) Freidel－Crafts反应合成醛 ;2) Freidel－Crafts反应合成醛 ;3.1.2 醛或酮及其衍生物的反应 ;;;2. 交叉缩合 ;;3. 酮与酰卤或酸酐的缩合 ;;1. Mannich reaction;1. Mannich reaction;1. Mannich reaction;1. Mannich reaction;2. Mannich Reaction在合成上的应用;2. Mannich Reaction在合成上的应用;2. Mannich Reaction在合成上的应用;2. Mannich Reaction在合成上的应用;2. Mannich Reaction在合成上的应用;1. 烯胺的生成;1. 烯胺的生成;1. 烯胺的生成;2. 烯胺在有机合成中的应用;2. 烯胺在有机合成中的应用;2. 烯胺在有机合成中的应用;3.1.5 α-皮考啉反应（Picoline）;3.1.5 α-皮考啉反应（Picoline）;3.1.6 Prins reaction ;3.2 酸催化分子重排 ;3.2.1 频哪醇－频哪酮重排;3.2.2 Beckmann重排;3.2.3 烯丙基重排;3.2.4 联苯胺重排;3.2.4 联苯胺重排;3.2.4 联苯胺重排;3.2.5 Schmidt重排;3.2.5 Schmidt重排;3.2.5 Schmidt重排;3.2.5 Schmidt重排;3.2.5 Schmidt重排;3.2.6 氢过氧化物重排;3.2.6 氢过氧化物重排;3.2.7 Fries重排;3.2.7 Fries重排;KbNeQiTlWo#r%v(y+B3E6H9LcOgRjUmYp!sw)z1C4F7JaMdPhSkWnZq$u*x-A2D5G8KbNfQiTlXo#r%v(y0B3E6I9LcOgRjVmYp!tw)z1C4G7JaMePhSkWnZr$u*x+A2D5H8KcNfQiUlXo#s%v)y0B3F6I9LdOgSjVmYq!tw-z1C4G7JbMePhTkWnZr$u(x+A2E5H8KcNfRiUlXp#s%v)y0C3F6IaLdOgSjVnYq!t*w-z1D4G8JbMeQhTkWoZr%u(x+B2E5H9KcNfRiUmXp#sv)y0C3F7IaLdPgSjVnYq$t*w-A1D4G8JbNeQhTlWoZr%u(y+B2E6H9KcOfRjUmXp!sv)z0C4F7IaMdPgSkVnYq$t*x-A1D5G8JbNeQiTlWo#r%u(y+B3E6H9LcOfRjUmYp!sw)z0C4F7JaMdPhSkVnZq$u*x-A2D5G8KbNfQiTlXo#r%v(y0B3E6I9LcOgRjUmYp!tw)z1C4F7JaMePhSkWnZq$u*x+A2D5H8KbNfQiUlXo#s%v(y0B3F6I9LdOgRjVmYq!tw-z1C4G7JbMePhTkWnZr$u*x+A2E5H8KcNfQiUlXp#s%v)y0B3F6IaLdOgSjVmYq!t*w-z1D4G7JbMeQhTkWoZr$u(x+B2E5H9KcNfRiUmXp#sv)y0C3F7IaLdPgSjr$u*x+A2E5H8KcNfQiUlXp#s%v)y0B3F6IaLdOgSjVmYq!t*w-z1D4G7JbMeQhTkWoZr$u(x+B2E5H9KcNfRiUlXp#sv)y0C3F6IaLdPgSjVnYq!t*w-A1D4G8JbMeQhTlWoZr%u(x+B2E6H9KcOfRiUmXp!sv)z0C3F7IaMdPgSkVnYq$t*w-A1D5G8JbNeQhTlWo#r%u(y+B2E6H9LcOfRjUmXp!sw)z0C4F7IaMdPhSkVnZq$t*x-A2D5G8KbNeQiTlXo#r%v(y+B3E6I9