晶体结构解析.pptxVIP

1;;各向异性：晶体在不同方向上的物理性能，如：导电性、导热性等，在晶体的各个面上不同，这一性质叫各向异性。;;晶格：在研究晶体内粒子的排列时，通常把各种粒子 抽象地看成几何的点，这时，整个晶体就被看成是空 间按一定规律整齐排列的点组成的，这些点的总和具 有一定的形状，这些点的总和叫晶格。晶格上的点叫 晶格结点。 晶胞：晶格中，含有晶体结构中具有代表性的最小重 复单位叫晶胞。晶胞在各个方向的无限重复就是晶体。 所以，晶体的性质与晶胞的大小、晶胞的形状和 晶胞中质点的种类（分子、原子或离子）以及质点间 的作用力有关。 因为晶胞决定晶格，晶格又是晶体的抽象化表示 法，所以，晶胞的性质决定晶体的性质；晶格类型与 晶胞的大小、形状有关。;;◆晶胞的两个要素： 一是晶胞的大小、型式。晶胞的大小、型式由a、b、c三个晶轴及它们间的夹角所确定。 另一是晶胞的内容。由组成晶胞的原子或分子及它们在晶胞中的位置所决定。;布拉维系----七大晶系;边长:a=b?c 夹角: ?= ?= ?=900 实例: Sn, SnCl2;边长:a = b?c 夹角: ?= ? =900 ?=1200 实例: Mg, AgI;正交;边长: a ? b?c 夹角: ?=? =900 ? ? 900 实例: S, KClO3;边长: a ? b?c 夹角: ? ? ? ? ? ? 900 实例: CuSO4.5H2O;菱方;第14页/共66页;;;3. 导电性：离子晶体的水溶液或熔融态导电，是通过 离子的定向迁移完成的，而不是通过电子流动导电 。 因为结点上是正、负离子，只能在结点附近有规则的 振动，不能自由移动。 4.硬度高 延展性差：因离子键强度大，所以硬度高 。 但受到外力冲击时，易发生错位，导致破碎 。;5.溶解性：离子晶体易溶于极性溶剂中，因为溶剂分 子与离子间的作用力（吸引力），足以克服晶体内离 子间的吸引力，而且极性分子的偶极矩越大（极性越 强）对离子的吸引力越强，使晶体的溶解度越大。 6. 无确定的分子量：离子晶体中，质点是正、负离 子，无单独的分子存在；晶体是个大分子，表示其组 成用化学式；进行计算时用式量，而不是分子量。;;（1） NaCl 型;（2） CsCl 型;（3） ZnS 型;（4） CaF2 型; 此外，还有更复杂的离子晶体构型—TiO2 (金红石型)；它属于四方晶胞，在 Ti4+ 周围有 6个 O2－，而O2－ 周围有 3个 Ti4+ ；因此， TiO2 型离子晶体配位数为 6 ：3。; 为什么离子晶体会采取配比不同的空间结构呢？;+;(2) r + / r－ 与配位数;∴; 从八配位的介稳状态出发，探讨半径比与配位数之间的关系。; ; 0.225 —— 0.414 4 ：4 ZnS 型晶体结构 0.414 —— 0.732 6 ：6 NaCl 型晶体结构 0.732 —— 1.000 8 ：8 CsCl 型晶体结构; 应用半径比规则判断离子晶体的空间构型时，有两种例外情况：;; 如：W、Cr等晶体的熔、沸点较高， 如：Hg、Ga、K、Na等晶体的熔、沸点较低。 。;; 何种元素的原子容易形成金属晶体呢？;;原子尽可能多的与其它原子接触，以保证轨道最大限度的重叠，结构才稳定。如果我们把金属原子或金属阳离子看成是刚性球体，它们的排列方式就采取紧密堆积的形式。; 2. 紧密堆积的三种方式;; 第二层 对第一层来讲最紧密的堆积方式是将球对准 1，3，5 位。 ( 或对准 2，4，6 位，其情形是一样的 ); 下图是此种六方紧密堆积的前视图;六方密堆积配位数 12 ，空间利用率为 74.05 % 。; 第三层的另一种排列方式，是将球对准第一层的 2，4，6 位，不同于 AB 两层的位置，这是 C 层。;;;4. 溶解性、延展性 ;原子晶体的空间结构;Si采取sp3杂化轨道与氧形成硅氧四面体; 由于石英晶体中，不存在单个的SiO2分子，而是以SiO4四面体形式存在；只是 Si:O = 1:2，所以SiO2是石英的化学式，不是分子式；由于石英晶体中Si与O以共价键结合，因此石英(SiO2)是原子晶体，熔沸点高，硬度大。;; ;分子晶体的空间结构;第54页/共66页;1、高温下，超氧化钾晶体呈立方体结构。晶体中 氧的化合价可看作部分为0价，部分为－2价。下图 为超氧化钾晶体的一个晶胞(晶体中最小的重复单元)。 则下列说法正确的是 A．晶体中与每