染色体数目的变异.pptVIP

（2）单体的遗传 总的原则： 不正常的雄配子在受精时由于竞争不过正常雄 配子，不正常染色体往往不能通过雄配子传递给子代 雌配子，受精时被动参与，所以不正常染色体往往可 以通过雌配子传递给子代 单体自交，后代会产生正常的双体、单体和缺体。三者在 F2中的比例取决于以下三个因素： （1）I 在减数分裂中丢失的概率大小 （2）n－1配子参与受精的能力及其比例 （3）单体、缺体的存活能力 第55页，共80页，编辑于2022年，星期一 例如小麦： ♂ ♀ n（96％） n－1（4％） n （25％） n－1 （75％） 2n（24％） 2n－1（1％） 2n－1（72％） 2n－2（3％） 第56页，共80页，编辑于2022年，星期一 3. 单体的应用 根据单体的繁育特点，可以将不同的基因定位到不同的单体染色体上。 （1）基因定位 a. 显性基因定位：即把一个未定位的显性基因定位到特定的染色体上（以及特定的位置） 杂交组合配制的总原则：以待定位的基因（这里是显性基因）的双体纯合体为父本，以对应的等位基因（这里是隐性基因）的非整倍体（或者其它遗传材料）为母本。 第57页，共80页，编辑于2022年，星期一 原理与方法： 根据上述原则，将待定位基因（A）的双体，分别与该物种全套表现为隐性性状（a）的单体杂交。该基因（A）只能位于其中的某一条染色体，也就是只与其中的一种单体有关（关键家系），与其余单体无关。所以n种单体中有n－1种单体是无关的（叫非关键家系）。基因定位就是要比较关键家系与非关键家系的差别。 研究基因与单体染色体有关： （n－1）II ＋ I a × （n－1）II ＋ IIAA G （n－1）I ＋ I a （n－1）I （n－1）I ＋ I A F1 （n－1）II ＋ II Aa （n－1）II ＋ I A F1 无论双体、单体均表现为显性 F2 无论双体、单体均表现为显性 细胞学鉴定出单体，自交 第58页，共80页，编辑于2022年，星期一 无关 ： （n－1） II aa＋I × （n－1） IIAA ＋ II G （n－1） I a ＋ I （n－1） I a （n－1） I A ＋I F1 （n－1） II Aa ＋ II （n－1） II Aa ＋ I F1 无论双体、单体均表现为显性 F2 出现 3A:1a 表现型比例 细胞学鉴定出单体，自交 第59页，共80页，编辑于2022年，星期一 终变期： IV 交叉多少不同形状不同，主要是环状和链状四价体 四价体：四条染色体完全同源 四重体：相互易位杂合体，四条染色体部分同源 III＋I II＋II II＋I＋I 后期 I ：着丝粒定向： IV 3/1 2/2 III 2/1