新药研发立项的专利侵权分析.pptVIP

药品专利信息的法律价值利用 分析药品研发的侵权风险 失效专利的利用 有效专利的利用 三、新药研发立项的专利侵权分析 （一）新药研发的侵权风险分析 （二）新药研发的潜在侵权风险分析 （一）新药研发立项的侵权风险 找到授权的专利权利要求书 进行特征比较判断是否落在保护范围 养血清脑颗粒案例 天士力制药有限公司 Z5 一种治疗头痛的药物，其特征在于它是由下列原料制成的：当归４～９％、川芎４～９％、白芍２～８％、熟地２～８％、钩藤１０～１５％、鸡血藤１０～１５％、夏枯草１０～１５％、决明子１０～１５％、珍珠母１０～１５％、元胡４～９％和细辛０．５～２％。 广东东莞万成制药 头痛II号 专利权的侵权构成 成立 有效 制造行为 许诺销售行为 销售行为 使用专利行为 未经 许可 以生产 经营为 目的 进口行为 专利权 法院对权利要求的解释直接影响专利权的范围 中心限定原则 周边限定原则 多余指定原则（法院不主动适用，原告提出请求 和相应的证据为前提） 禁止反悔原则 侵权判定的有关知识 将专利权利要求中的技术方案的全部必要技术特征与被控侵权技术方案的全部技术特征逐一进行对应比较。 1）当专利中的必要技术特征是上位概念，被控侵权技术方案采用的是下位概念，则落入专利权的保护范围。 2）被控侵权物在利用专利权利要求中的全部必要技术特征基础上，又增加了新的技术特征，仍落入专利保护范围。 3）等同原则判断侵权：被控侵权物中的技术特征与专利权利要求中的相应技术特征相比，以基本相同的手段，实现基本相同的功能，产生基本相同的效果；并且，本领域普通技术人员，通过阅读该专利说明书，无需创造性劳动就能够联想的技术特征，是等同特征。相同与等同技术特征组成的技术方案，侵权。 4）变劣技术方案侵权：故意省略专利权利要求中的个别必要技术特征，使其在性能和效果上均不如专利的变劣技术方案。 黑龙江某药业 v.云南某制药公司 注射用血塞通（冻干）产品。 主要成分人参皂苷Rg1为标示量的25%-45%，人参皂苷Rb1为标示量的30%-40%，三七皂甙R1为标示量的5%-15%。溶剂为30%的乙醇和70%的水组成。 Z3保护范围“三七皂甙粉针剂，三七皂甙含量为50%-99.5%” Z7保护范围”皂甙类粉针剂注溶剂，由5%丙二醇、25%正丙醇和70%水组成。” 仿制药研发潜在侵权风险 研发立项时只有专利申请 分析专利申请权利要求书的授权可能性 判断研发立项的是否落在可能授权的保护范围 四、药品研发立项策略制定 1997年是否进行西地那非药品治疗ED的研发立项？ 西地那非案例 94年5月辉瑞在中国提交涉及西地那非用途的专利申请 01年9月，国家知识产权局授权 01年10月，国内12家企业联合无效 04年7月，国家知识产权局复审委员会基于“说明书公开不充分”的原因，宣布该专利无效 辉瑞不服，向北京中院上诉 06年6月，北京中院判该专利有效 国内企业不服，向北京高院上诉 07年10月，北京高院终审判辉瑞胜诉 仿制药的法律环境 第三次《专利法》修改 强制许可 允许平行进口 在专利期内进行注册申报实验成为合法 强制许可--抗禽流感药物 奥司米韦，罗氏达菲 WO26933,1996, Z国内外多家仿制，如禽流感爆发，希望政府强制许可 上海医药和深圳东阳光获罗氏授权 葛兰素史克扎那米韦，授权先声药业 四、药品研发立项策略制定 （一）利用无效专利 （二）利用有效专利进行创新开发 （三）利用有效专利进行仿制研发 新药研发的专利侵权风险分析 立项前专利文献检索与分析 研发中专利文献信息的追踪 研发结束对专利文献信息的追踪 《药品注册管理办法》 第十八条　申请人应当对其申请注册的药物或者使用的处方、工艺、用途等，提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态的说明；他人在中国存在专利的，申请人应当提交对他人的专利不构成侵权的声明。对申请人提交的说明或者声明，药品监督管理部门应当在行政机关网站予以公示。 　　药品注册过程中发生专利权纠纷的，按照有关专利的法律法规解决。 《药品注册管理办法》 第十九条　对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后核发药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。 落入专利保护范围的策略 如果研发立项或购买项目落入有效专利的保护范围，可采取措施如下： ①请求宣告无效； ②放弃研究； ③研究避开权利要求保护的范围，在其基础上改进； ④购买许可权