麻醉药品和精神药品规范化管理制度.pdfVIP

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2022-05-11 发布于江苏
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麻醉药品和精神药品规范化管理制度.pdf

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麻醉药品和精神药品规范化管理制度一、麻醉药品、第一类精神药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性。其管理、使用按《药品管理法》及其实施细则、国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》和国家药品监督管理局的相关规定严格执行。二、麻醉药品的入库管理 1、麻醉药品入库验收必须货到即验，由供货方人员、药品验收人及保管人员共同开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收采用专簿记录内容包括：日期、凭证号、药品名称、规格、单位、数量、生产批号、有效期、生产单位、供货单位、