高危药品管理规范.pdfVIP

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。 高危药品管理制度 高危药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体的药 品。为促进该药品的合理使用,减少不良反应,按照高危药品A、B、 C等级分类法,制订如下管理制度: 一、A级高危药品是高危药品管理的最高级别,是使用频率高,一旦 用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,应有专用药柜或专区贮存, 药品储存处有明显专用标识。 二、B级高危药品是高危药品管理的第二层,包含的高危药品使用频 率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害,但给患者造成伤害 的风险等级较A级低。药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显 专用标识。 三、C级高危药品是高危药品管理的第三层,包含的高危药品使用频 率较高,一旦用药错误,会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的风 险等级较B级低,有明显专用标识。 四、药库将高危药品标识维护在药品信息中,医生、护士和药师工作 站在处置高危药品时应有明显的警示信息。 五、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。 六、A、B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。 A 级超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确认并双签字;B 级超出标 准给药浓度的医嘱,医生须加签字。门诊药房药师和治疗班护士核发 C级高危药品应进行专门的用药交代。 七、高危药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使 精选资料,欢迎下载 。 用。 八、高危药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。 九、加强高危药品的效期管理,保持先进先出,保证安全有效。 十、定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并 定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。 十一、新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息 告知临床,促进临床合理应用。 高危药品分级管理措施 A级高危药品管理措施: 精选资料,欢迎下载 。 高 危 1、应有专柜或专区贮存,药品贮存处贴有“A 级高危药品标示”专 用标示,专人管理,定期检查储存情况和使用情况并做记录。 2、病区药房发放A级高危药品应使用高危药品专用袋或用明显标识, 药品核发人、领用人须在领药单上签字。 3、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。 4、A 级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给药浓 度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确认并双签字。 5、医生、护士和药师工作站在处置A 级高危药品时应有明显的警示 信息。 B级高危药品管理措施: 高 危 1、药库、药房和病区小药柜等药品贮存处有明显专用标识。 2、护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。 3、B 级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给药浓 度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 4、医生、护士和药师工作站在处置B 级高危药品时应有明显的警示 信息。 C级高危药品管理措施: 精选资料,欢迎下载 。 1、医生、护士和药师工作站在处置C 级高危药品时应有明显的警示 信息。 2、门诊药房药师和治疗班护士核发C 级高危药品应进行专门的用药 交代。 医院高危药品分级管理目录 A级高危药品:使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,重点管理和监 精选资料,欢迎下载 。 护。 14类,根据实际情况增减。( 38种) 1、静脉用肾上腺素能受体激动药 编号 药品名称 规格 剂型 备注 1 盐酸肾上腺素 1mg:1ml 注射剂 2 重酒石酸去甲肾上腺素 2mg:1ml 注射剂 3 盐酸异丙肾上腺素 1mg:2ml 注射剂 4 重酒石酸间羟胺 19mg 注射剂 5 盐

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