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高危药品管理制度
高危药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体的药
品。为促进该药品的合理使用,减少不良反应,按照高危药品A、B、
C等级分类法,制订如下管理制度:
一、A级高危药品是高危药品管理的最高级别,是使用频率高,一旦
用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,应有专用药柜或专区贮存,
药品储存处有明显专用标识。
二、B级高危药品是高危药品管理的第二层,包含的高危药品使用频
率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害,但给患者造成伤害
的风险等级较A级低。药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显
专用标识。
三、C级高危药品是高危药品管理的第三层,包含的高危药品使用频
率较高,一旦用药错误,会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的风
险等级较B级低,有明显专用标识。
四、药库将高危药品标识维护在药品信息中,医生、护士和药师工作
站在处置高危药品时应有明显的警示信息。
五、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。
六、A、B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
A 级超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确认并双签字;B 级超出标
准给药浓度的医嘱,医生须加签字。门诊药房药师和治疗班护士核发
C级高危药品应进行专门的用药交代。
七、高危药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使
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。
用。
八、高危药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。
九、加强高危药品的效期管理,保持先进先出,保证安全有效。
十、定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并
定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。
十一、新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息
告知临床,促进临床合理应用。
高危药品分级管理措施
A级高危药品管理措施:
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。
高 危
1、应有专柜或专区贮存,药品贮存处贴有“A 级高危药品标示”专
用标示,专人管理,定期检查储存情况和使用情况并做记录。
2、病区药房发放A级高危药品应使用高危药品专用袋或用明显标识,
药品核发人、领用人须在领药单上签字。
3、护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。
4、A 级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给药浓
度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确认并双签字。
5、医生、护士和药师工作站在处置A 级高危药品时应有明显的警示
信息。
B级高危药品管理措施:
高 危
1、药库、药房和病区小药柜等药品贮存处有明显专用标识。
2、护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。
3、B 级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给药浓
度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
4、医生、护士和药师工作站在处置B 级高危药品时应有明显的警示
信息。
C级高危药品管理措施:
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。
1、医生、护士和药师工作站在处置C 级高危药品时应有明显的警示
信息。
2、门诊药房药师和治疗班护士核发C 级高危药品应进行专门的用药
交代。
医院高危药品分级管理目录
A级高危药品:使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,重点管理和监
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。
护。 14类,根据实际情况增减。( 38种)
1、静脉用肾上腺素能受体激动药
编号 药品名称 规格 剂型 备注
1 盐酸肾上腺素 1mg:1ml 注射剂
2 重酒石酸去甲肾上腺素 2mg:1ml 注射剂
3 盐酸异丙肾上腺素 1mg:2ml 注射剂
4 重酒石酸间羟胺 19mg 注射剂
5 盐
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